Typranawir

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów przedawkowania tolterodyny w razie jednoczesnego podawania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Możliwa potrzeba kontroli klinicznej podczas jednoczesnego stosowania. Brak badań klinicznych potwierdzających interakcję.

Monitorowanie podczas jednoczesnego leczenia erlotynibem i inhibitorami proteazy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie działań niepożądanych gefitynibu zależnych od dawki i ekspozycji. Szczególna uwaga u pacjentów z wolnym metabolizmem przez CYP2D6.

Monitorowanie stężeń w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Możliwość nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV. Kontrola kliniczna.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.U pacjentów z niewydolnością nerek Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia kwasu walproinowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych metadonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia inhibitora proteazy HIV w osoczu oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania oksazepamu i leków przeciwwirusowych. Znaczenie kliniczne interakcji nie zostało w pełni ustalone.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Ograniczone dane dotyczące jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.

Obserwacja działań niepożądanych oraz objawów toksyczności związanych z lekami antyretrowirusowymi.

Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.

Monitorowanie objawów toksyczności i utraty skuteczności leczenia. Jednoczesne stosowanie worykonazolu z dużą dawką rytonawiru jest przeciwwskazane.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.

Brak istotności klinicznej.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT oraz ciężkich zaburzeń rytmu serca, takich jak częstoskurcz komorowy, migotanie komór i częstoskurcz komorowy typu…

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko arytmii komorowych.

Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko miopatii.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie EKG u pacjentów przyjmujących obie substancje jednocześnie.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z inhibitorami proteazy.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwwirusowej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie irynotekanu z inhibitorami proteazy będącymi silnymi inhibitorami CYP3A4.

Monitorowanie skuteczności terapii przeciwwirusowej ze względu na ryzyko niepowodzenia leczenia i rozwoju oporności HIV.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapii przeciwwirusowej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych aprepitantu podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy.

Obserwacja pacjenta pod kątem nasilonych działań bromokryptyny.

Stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji w trakcie jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV.

Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dienogestu oraz wystąpienia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV.

Dodatkowa mechaniczna metoda antykoncepcji w trakcie leczenia inhibitorami proteazy HIV.

Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych erytromycyny.

Uwzględnienie potencjalnych interakcji z jednocześnie stosowanymi lekami przeciw HIV. Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej.

Informacja o stosowaniu dodatkowej, mechanicznej metody antykoncepcji w razie wątpliwości podczas leczenia inhibitorami proteazy.

Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych fingolimodu podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych hydroksyzyny.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania imatynibu z inhibitorami proteazy lub innymi inhibitorami enzymów rodziny CYP3A4.

Monitorowanie skuteczności antykoncepcyjnej oraz potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Efekt może być zróżnicowany w zależności od inhibitora proteazy.

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy.

Zachowanie odstępu czasowego między produktami zawierającymi miedź a typranawiren; w ChPL podano szczegółowy odstęp czasowy.

Monitorowanie potencjalnych zmian w skuteczności lub działaniach niepożądanych noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV/HCV.

Monitorowanie pacjenta pod kątem skuteczności terapii pitawastatyną przy jednoczesnym stosowaniu z inhibitorami proteaz.

Stosowanie odstępu czasowego między podaniem sukralfatu i inhibitora proteazy.

Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych tadalafilu.

Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem typranawiru a produktów zawierających wapń.

Monitorowanie pacjenta pod kątem zwiększonej toksyczności winorelbiny podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.