Weralipryd

Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie pod kątem drgawek oraz nasilenia sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca, szczególnie u osób z dodatkowymi czynnikami ryzyka wydłużenia odstępu QT.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. W przypadku objawów pozapiramidowych wywołanych przez neuroleptyki stosuje się leki antycholinergiczne, a nie dopaminergiczne.

Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nasilonej sedacji.

Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych ze strony układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji podczas leczenia skojarzonego.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Unikanie jednoczesnego stosowania z lekami przeciwpsychotycznymi z grupy antagonistów receptorów dopaminowych.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym objawów pozapiramidowych i sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Jednoczesne stosowanie z weraliprydem wymaga ostrożności ze względu na brak danych dotyczących interakcji.

Monitorowanie skuteczności terapii chinagolidem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem objawów nasilenia działania fentanylu lub jego toksyczności.

Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego oraz wpływu na układ oddechowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku.

Monitorowanie pod kątem nasilenia ośrodkowych działań hamujących. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.

Monitorowanie stanu psychicznego pacjenta oraz skuteczności leczenia psycholeptycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie z wieloma lekami przeciwpsychotycznymi jest przeciwwskazane. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów psychotycznych oraz kontrola parametrów pracy serca (w tym EKG).

Monitorowanie odstępu QT w EKG oraz obserwacja objawów neurologicznych, w tym napadów drgawkowych.

Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pacjenta pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca oraz nasilenia działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Oznaczenie stężenia potasu w surowicy przed rozpoczęciem terapii skojarzonej. Monitorowanie stężenia elektrolitów w osoczu oraz kontrola EKG.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie zaburzeń widzenia oraz objawów kardiologicznych.

Monitorowanie pod kątem zaburzeń widzenia. Niezalecane jednoczesne stosowanie dimenhydrynatu i leków wydłużających odstęp QT.

Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Kontrola kardiologiczna.

Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pracy serca (w tym EKG) w przypadku równoczesnego podawania.

Monitorowanie stężenia elektrolitów (zwłaszcza potasu) oraz kontrola czynności serca.

Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znacząco zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.

Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Sprawdzenie w informacji o produkcie stosowanego leku przeciwpsychotycznego jego wpływu na odstęp QTc. Monitorowanie pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie EKG oraz obserwacja w kierunku zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie ciśnienia krwi oraz parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie kliniczne oraz EKG.

Kontrola kliniczna, w tym badanie EKG.

Monitorowanie stężenia potasu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola EKG i obserwacja w kierunku zaburzeń rytmu serca.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.

Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.

Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie EKG.

Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek.

Unikanie nagłego odstawienia apomorfiny.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.

Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych oraz nasilenia dyskinez. W wybranych przypadkach bardzo nasilonych objawów parkinsonizmu współistniejących z dyskinezą późną kontynuacja leczenia…

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii bromokryptyną przy równoczesnym podawaniu.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.

Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość wystąpienia niekorzystnych i zagrażających życiu konsekwencji.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie terapii skojarzonej: monitorowanie objawów działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia, nadmierna sedacja…

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia sedacji.

Unikanie jednoczesnego stosowania. W przypadku równoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji.

Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia.

Monitorowanie pod kątem nasilenia działania uspokajającego.

Kontrola kliniczna i monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem nadmiernego uspokojenia i obniżonej czujności.

Monitorowanie nasilonej sedacji, depresji oddechowej oraz objawów antycholinergicznych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia wydalania moczu).

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Niezalecane jednoczesne stosowanie sulpirydu z innymi neuroleptykami ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

Możliwość nasilenia działania sedatywnego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.

Monitorowanie pod kątem nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Ostrożność podczas leczenia skojarzonego. Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Kontrola kliniczna pod kątem sedacji.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwmuskarynowym.

Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji. Tiorydazyna: jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

Ostrożność podczas stosowania flumazenilu w przypadkach przedawkowania. Monitorowanie stanu pacjenta ze względu na możliwość nasilenia toksycznego działania weralipryderu po podaniu flumazenilu.

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz zbilansowane leczenie płynami infuzyjnymi.

Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.

Czasowe wstrzymanie stosowania weralipridu przed badaniem scyntygraficznym z użyciem jobenguanu-123I; ChPL podaje szczegółowy przedział czasowy.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie przy zmianie pozycji ciała.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej, szczególnie w sytuacjach mogących sprzyjać przedawkowaniu.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego.

Zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z działaniem antycholinergicznym.

Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania tych substancji. W razie konieczności wykonania badania z użyciem jobenguanu

Monitorowanie stężenia sodu.

Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych u pacjentów przyjmujących weralipryd.

Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i leków przeciwpsychotycznych.

Monitorowanie funkcji oddechowych oraz funkcji nerwowo-mięśniowych po zabiegu.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.