Przejdź do treści

Albaliva

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C09DX04

sakubitryl · 24 mg + 26 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
30 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
29477
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
24 mg + 26 mg, bez refundacji 49 mg + 51 mg 97 mg + 103 mg
Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 7

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Wszystkie leki z: sakubitryl

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 113 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Przewlekła niewydolność serca
  2. 2 Niewydolność serca
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 17

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

niedociśnienie
≤0.176%
hiperkaliemia
≤0.116%
zaburzenia czynności nerek
≤0.101%
hipokaliemia
≤0.1%
hipoglikemia
≤0.1%
niedokrwistość
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
omdlenia
≤0.1%
kaszel
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
nudności
≤0.1%
zapalenie żołądka
≤0.1%
hipotonia ortostatyczna
≤0.1%
niewydolność nerek
≤0.1%
uczucie zmęczenia
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 8

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 3 efekty
    hiperkaliemia hipokaliemia hipoglikemia
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 3 efekty
    biegunka nudnosci zapalenie_zoladka
  • Zaburzenia naczyniowe 2 efekty
    niedocisnienie hipotonia_ortostatyczna
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
    zaburzenia_czynnosci_nerek niewydolnosc_nerek
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy omdlenia
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    uczucie_zmeczenia oslabienie
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    kaszel

Inne leki z grupy ATC C09DX 20

Producent

Nazwa
Egis Pharmaceuticals
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
2031-01-22
Numer pozwolenia
29477
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.