Alotendin
bisoprolol · 5 mg + 5 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 2
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: amlodypinaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 321 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 1
- 1 Nadciśnienie tętnicze
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 20
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 10
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
nudnosci bol_brzucha niestrawnosc biegunka zaparcie -
Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
bol_glowy senność uczucie_marznięcia_i_drętwienia_konczyn -
Zaburzenia oka 2 efekty
zaburzenia_widzenia podwojne_widzenie -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
nagle_zaczerwienienie zmeczenie -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia serca 1 efekt
kolatanie_serca -
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
dusznosc -
Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
obrzek_okolicy_kostek -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
kurcze_miesni -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
obrzeki
Inne leki z grupy ATC C07FB 3
Producent
- Nazwa
- Egis Pharmaceuticals
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- 2026-04-30
- Numer pozwolenia
- 22211
- Synonim INN
- Bisoprololum
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.