Sytagliptyna
Synonimy: Sitagliptyna · Chlorowodorek sitagliptyny jednowodny
Sitagliptyna należy do grupy leków zwanych inhibitorami DPP-4, które pomagają obniżyć poziom cukru we krwi u osób dorosłych z cukrzycą typu 2. Wpływa na naturalne hormony organizmu, wspierając wydzielanie insuliny wtedy, gdy poziom glukozy jest zbyt wysoki, i ogranicza wydzielanie glukagonu, który zwiększa stężenie cukru we krwi.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 33 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 28 × Nie stosować
- 3 × Ostrożnie
- 2 × Brak danych
- Laktacja
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 17 × Nie stosować
- 14 × Ostrożnie
- 2 × Brak danych
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 17 × Ostrożnie
- 14 × Można
- 2 × Brak danych
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 12 × Nie stosować
- 18 × Ostrożnie
- 3 × Brak danych
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 31 z 33 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 31 z 33 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 31 z 33 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (64) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające sytagliptynę
69 preparatów w 148 wariantach (84 jednoskładnikowe, 64 złożone), zgrupowane z 148 pozwoleń w rejestrze.
148 wariantów w rejestrze strona 1 z 13
Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie9
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z sytagliptyną77
Zweryfikowanych: 52 z 77 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi i potasu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (69)
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu oraz objawów jego toksyczności po zakończeniu leczenia lekami hipoglikemizującymi lub podczas zmniejszania ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek ChPL wskazuje na potrzebę ostrożności.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek ChPL wskazuje na potrzebę ostrożności.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie minimalnych stężeń takrolimusu w pełnej krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą podczas leczenia testosteronem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi na początku leczenia ketokonazolem, szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub schyłkową niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania klarytromycyny z sytagliptyną, szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub schyłkową niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie u pacjentów z ryzykiem zatrucia digoksyną.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Informacja dla pacjenta o możliwości wystąpienia hipoglikemii i o tym, że jej objawy mogą być trudniejsze do rozpoznania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi w celu wykrycia potencjalnej utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu oraz po zakończeniu leczenia maprotyliną.
-
Kontrola glikemii, szczególnie w początkowym okresie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Interakcje klinicznie bardzo rzadkie ze względu na ograniczoną ogólnoustrojową dostępność mikonazolu po podaniu miejscowym.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nie obserwuje się istotnych interakcji z większością leków stosowanych w cukrzycy, ale należy zachować ostrożność przy stosowaniu z silnymi inhibitorami CYP3A4, np. ketokonazolem, rytonawirem, klarytromycyną.
- Jednoczesne stosowanie z digoksyną lub cyklosporyną może nieznacznie zwiększać stężenie tych leków we krwi, jednak zwykle nie wymaga to zmiany dawkowania.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania81
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 31 z 33 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Cukrzyca typu 2 31 produktów
Wszystkie leki na to wskazanie- Adimuplan
- Jansitin
- Januvia
- Jazeta Novum
- Maysiglu
- PHINGROUM
- Ristaben
- Sigletic
- Simlerid
- Sitagliptin +pharma
- Sitagliptin Adamed
- SITAGLIPTIN BIOTON
- Sitagliptin Medical Valley
- Sitagliptin Olpha
- Sitagliptin Polpharma
- Sitagliptin Reddy
- Sitagliptin Sandoz
- Sitagliptin SUN
- Sitagliptin TZF
- Symgliptin
- Xelevia
- Ansifora
- Lonamo
- Mifoglame
- Sitagliptin STADA
- Suprovia
- Jazeta
- Juzina
- Sitagliptin Aurovitas
- Sitagliptin Medreg
- Sytena
-
Cukrzyca typu 2 jako lek uzupełniający w stosunku do insuliny 3 produkty
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych 3 produkty
-
Cukrzyca typu 2 w skojarzeniu z agonistą receptora PPARγ 3 produkty
-
Cukrzyca typu 2 w skojarzeniu z metforminą 3 produkty
-
Cukrzyca typu 2 w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika 3 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (75 więcej)
-
Dwuskładnikowa terapia doustna w skojarzeniu z agonistą receptora PPARγ 2 produkty
-
Dwuskładnikowa terapia doustna w skojarzeniu z metforminą 2 produkty
-
Dwuskładnikowa terapia doustna w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika 2 produkty
-
Trójskładnikowa terapia doustna w skojarzeniu z agonistą receptora PPARγ i metforminą 2 produkty
-
Trójskładnikowa terapia doustna w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika i metforminą 2 produkty
-
Cukrzyca typu 2 jako lek uzupełniający w kombinacji z insuliną przy niewystarczającej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 jako lek uzupełniający w stosunku do insuliny (z metforminą lub bez), gdy dieta, ćwiczenia i stała dawka insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 jako lek uzupełniający w stosunku do insuliny (z metforminą lub bez), gdy dieta i ćwiczenia fizyczne w połączeniu ze stałą dawką insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych jako lek uzupełniający do insuliny (z metforminą lub bez), gdy dieta, ćwiczenia i stała dawka insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych jako lek uzupełniający w stosunku do insuliny (z metforminą lub bez), kiedy dieta i ćwiczenia fizyczne w połączeniu ze stałą dawką insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych nieodpowiednio kontrolowana wyłącznie dietą i ćwiczeniami fizycznymi, gdy metformina jest przeciwwskazana lub nietolerowana 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych w dwulekowej terapii doustnej z agonistą receptora PPARγ 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych w dwulekowej terapii doustnej z metforminą 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych w dwulekowej terapii doustnej z pochodną sulfonylomocznika 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych w dwuskładnikowej terapii doustnej w połączeniu z agonistą receptora PPARγ, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne z agonistą PPARγ w monoterapii nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych w dwuskładnikowej terapii doustnej w połączeniu z metforminą, gdy dieta, ćwiczenia i metformina nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych w dwuskładnikowej terapii doustnej w połączeniu z pochodną sulfonylomocznika, gdy dieta, ćwiczenia i maksymalna tolerowana dawka pochodnej sulfonylomocznika nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii lub gdy metformina jest przeciwwskazana 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych w dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z agonistą receptora PPARγ, jeśli zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest wskazane i dieta i ćwiczenia fizyczne w połączeniu z agonistą nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych w dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie metforminy nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych w dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie maksymalnej tolerowanej dawki pochodnej sulfonylomocznika nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii oraz stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych w monoterapii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych w monoterapii u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłącznie dietą i ćwiczeniami fizycznymi, u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych w skojarzeniu z insuliną 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych w trzylekowej terapii doustnej z agonistą receptora PPARγ i metforminą 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych w trzylekowej terapii doustnej z pochodną sulfonylomocznika i metforminą 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych w trójskładnikowej terapii doustnej w połączeniu z agonistą receptora PPARγ i metforminą, gdy dieta, ćwiczenia i te leki nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych w trójskładnikowej terapii doustnej w połączeniu z pochodną sulfonylomocznika i metforminą, gdy dieta, ćwiczenia i te leki nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych w trójskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z agonistą receptora PPARγ i metforminą, kiedy zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest wskazane i dieta i ćwiczenia fizyczne w połączeniu z tymi produktami leczniczymi nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych w trójskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika i metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie tych produktów leczniczych nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych – lek uzupełniający w połączeniu z insuliną, gdy dieta, ćwiczenia i stała dawka insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych – monoterapia u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych dietą i ćwiczeniami, u których metformina jest niewłaściwa lub nietolerowana 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych – terapia skojarzona z agonistą receptora PPARγ przy niewystarczającej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych – terapia skojarzona z metforminą przy niewystarczającej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych – terapia skojarzona z pochodną sulfonylomocznika przy niewystarczającej kontroli glikemii lub gdy metformina jest niewłaściwa 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych – terapia trójskładnikowa (agonista PPARγ i metformina) przy niewystarczającej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 u dorosłych – terapia trójskładnikowa (pochodna sulfonylomocznika i metformina) przy niewystarczającej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z agonistą receptora PPARγ, gdy zastosowanie agonisty PPARγ jest wskazane i dieta oraz ćwiczenia fizyczne w połączeniu z agonistą nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz jedynie metformina nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz maksymalna tolerowana dawka pochodnej sulfonylomocznika nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii lub gdy stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w dwuskładnikowej terapii doustnej z agonistą receptora PPARγ przy niewystarczającej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w dwuskładnikowej terapii doustnej z metforminą przy niewystarczającej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w dwuskładnikowej terapii doustnej z pochodną sulfonylomocznika przy niewystarczającej kontroli glikemii lub przy przeciwwskazaniach do metforminy 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w monoterapii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w monoterapii u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych dietą i ćwiczeniami, gdy metformina jest przeciwwskazana lub nietolerowana 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w monoterapii u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych dietą i ćwiczeniami, u których metformina jest niewłaściwa lub nietolerowana 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w monoterapii u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych dietą i ćwiczeniami fizycznymi, u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w monoterapii u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych dietą i ćwiczeniami oraz z przeciwwskazaniami lub nietolerancją metforminy 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w monoterapii u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłącznie dietą i ćwiczeniami fizycznymi, u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w podwójnej terapii doustnej z agonistą receptora PPARγ, gdy agonista jest wskazany i monoterapia dietą, ćwiczeniami oraz agonistą nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w podwójnej terapii doustnej z metforminą, gdy dieta, ćwiczenia i metformina nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w podwójnej terapii doustnej z pochodną sulfonylomocznika, gdy dieta, ćwiczenia i maksymalna tolerowana dawka sulfonylomocznika nie zapewniają kontroli glikemii lub gdy metformina jest przeciwwskazana lub nietolerowana 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w skojarzeniu z agonistą receptora PPARγ i metforminą 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika i metforminą 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w trójskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z agonistą receptora PPARγ i metforminą 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w trójskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z agonistą receptora PPARγ i metforminą, gdy zastosowanie agonisty PPARγ jest wskazane i dieta oraz ćwiczenia fizyczne w połączeniu z tymi lekami nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w trójskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika i metforminą 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w trójskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika i metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie tych leków nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w trójskładnikowej terapii doustnej z agonistą receptora PPARγ i metforminą, gdy agonista jest wskazany i połączenie diety, ćwiczeń oraz tych leków nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w trójskładnikowej terapii doustnej z agonistą receptora PPARγ i metforminą przy niewystarczającej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w trójskładnikowej terapii doustnej z pochodną sulfonylomocznika i metforminą, gdy dieta, ćwiczenia oraz te leki nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w trójskładnikowej terapii doustnej z pochodną sulfonylomocznika i metforminą przy niewystarczającej kontroli glikemii 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w trójskładnikowej terapii z agonistą receptora PPARγ i metforminą 1 produkt
-
Cukrzyca typu 2 w trójskładnikowej terapii z pochodną sulfonylomocznika i metforminą 1 produkt
-
Lek uzupełniający w stosunku do insuliny 1 produkt
-
Monoterapia 1 produkt
-
Monoterapia u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłącznie dietą i ćwiczeniami fizycznymi, u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe 1 produkt
-
Pacjenci, u których agonista receptora PPAR jest wskazany i monoterapia dietą, ćwiczeniami i agonistą nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Pacjenci, u których dieta, ćwiczenia fizyczne i stała dawka insuliny z lub bez metforminy nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Pacjenci, u których dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie metforminy nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Pacjenci, u których metformina jest niewłaściwa z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji 1 produkt
-
Pacjenci, u których pochodna sulfonylomocznika w maksymalnej tolerowanej dawce nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii pomimo diety i ćwiczeń 1 produkt
-
Pacjenci, u których połączenie agonisty PPAR i metforminy wraz z dietą i ćwiczeniami nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Pacjenci, u których połączenie pochodnej sulfonylomocznika i metforminy wraz z dietą i ćwiczeniami nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii 1 produkt
-
Pacjenci nieodpowiednio kontrolowani wyłącznie dietą i ćwiczeniami fizycznymi, u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji 1 produkt
-
Terapia uzupełniająca w stosunku do insuliny 1 produkt
Preparaty złożone (64) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A10 Leki stosowane w cukrzycy
- A10B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A10BH Podgrupa chemiczna
- A10BH01 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- A10BD07 · A10BD29 · A10BD24Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy A10BH2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na sitagliptynę lub inne składniki leku.
Środki ostrożności
- Nie zaleca się stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią z powodu braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa.
- Możliwe wystąpienie zawrotów głowy i senności, co może wpływać na prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn.
- Nie wykazano istotnych interakcji z alkoholem.
- Bezpieczna dla osób starszych oraz z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami nerek i wątroby, przy odpowiedniej modyfikacji dawki.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania sitagliptyny w okresie ciąży ze względu na brak odpowiednich danych potwierdzających bezpieczeństwo dla kobiet w ciąży.
Dzieci
Sitagliptyna nie jest zalecana do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat ze względu na niewystarczającą skuteczność, a u dzieci poniżej 10 lat nie prowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Prowadzenie pojazdów
Sitagliptyna nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak w razie wystąpienia zawrotów głowy lub senności należy zachować ostrożność.
Jak działa
Sitagliptyna hamuje działanie enzymu DPP-4, dzięki czemu zwiększa poziom hormonów inkretynowych, które pomagają regulować wydzielanie insuliny i glukagonu w odpowiedzi na poziom cukru we krwi. W ten sposób pomaga obniżyć poziom glukozy zarówno na czczo, jak i po posiłku.
Wskazania
- Cukrzyca typu 2 u dorosłych, gdy sama dieta i ćwiczenia fizyczne nie wystarczają.
- Stosowanie w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, takimi jak metformina, pochodne sulfonylomocznika, insulina lub agoniści receptora PPARγ.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to 100 mg raz na dobę w postaci tabletki powlekanej. U osób z zaburzeniami czynności nerek dawka może być zmniejszona odpowiednio do 50 mg lub 25 mg na dobę.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane, dostępne w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg.
- Tabletki mogą być podzielone na równe dawki w przypadku niektórych producentów.
- Sitagliptyna występuje w postaci różnych soli: fosforanu, maleinianu oraz chlorowodorku.
- Możliwość stosowania w połączeniu z innymi substancjami czynnymi, takimi jak metformina, pochodne sulfonylomocznika, insulina czy agoniści receptora PPARγ.
Działania niepożądane
- Ból głowy.
- Hipoglikemia (zwłaszcza w połączeniu z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika).
- Zaparcia, nudności lub wymioty.
- Reakcje alergiczne, w tym wysypka, świąd, pokrzywka.
- Rzadziej: zapalenie trzustki, bóle mięśni i stawów, zaburzenia czynności nerek.
Przedawkowanie
Przyjęcie zbyt dużej dawki może prowadzić do łagodnych objawów, takich jak wydłużenie odstępu QTc w EKG. W razie przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem i zastosować standardowe postępowanie, w tym obserwację oraz ewentualną dializoterapię.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- sitagliptinum
- Nazwa angielska
- sitagliptin
- Synonimy
- Sitagliptyna · Chlorowodorek sitagliptyny jednowodny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
148 pozwoleń → 148 wariantów w 69 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
42 z 148 wariantów ma refundowane opakowania (43 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
77 par, w tym 52 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 33 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 31 z nich. Warianty złożone (64) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
31 z 33 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.