Przejdź do treści
Substancja czynna ATC A03AD02

Drotaweryna

drotaverini hydrochloridum drotaverine

Synonimy: Chlorowodorek drotaweryny · Drotaverine hydrochloride

Drotaweryna należy do grupy leków rozkurczowych i wykazuje silne działanie przeciwskurczowe na mięśnie gładkie. Jej głównym zastosowaniem jest łagodzenie skurczów w obrębie dróg żółciowych, moczowych, przewodu pokarmowego oraz dróg rodnych. Mechanizm działania polega na rozluźnieniu mięśni, co zmniejsza dolegliwości bólowe i ułatwia prawidłowe funkcjonowanie narządów.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 13 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 13 z 13 produktów.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 13 z 13 produktów.
Alkohol
Można
Zgodna ocena w 1 z 13 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 2 z 13 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 13 z 13 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 13 z 13 produktów.

Preparaty złożone (3) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające drotawerynę

16 preparatów w 16 wariantach (13 jednoskładnikowych, 3 złożone), zgrupowane z 18 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

12 z 16 wariantów po zastosowaniu filtrów

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z drotaweryną35

Zweryfikowanych: 5 z 35 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Papaweryna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Etamifilina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Proksyfilina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Atropina niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propofol niska zweryfikowana

    Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Apomorfina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Diprofilina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowej.

  • Drotaweryna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych.

Pokaż pozostałe interakcje (27)
  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.

  • Iloprost istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów zwiększonej skłonności do krwawień.

  • Moksaweryna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych.

  • Moksysylit istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Zafirlukast istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowej.

  • Bamifilina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowej.

  • Biperyden umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Bufilina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowej.

  • Doksofilina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowej.

  • Ibudilast umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowej.

  • Lewodopa umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii lewodopą oraz obserwacja nasilenia objawów choroby Parkinsona.

  • Mepyfilina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowej.

  • Montelukast umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowej.

  • Pranlukast umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowej.

  • Alprostadyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowej.

  • Awanafil niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem osłabienia skuteczności leczenia lewodopą.

  • Dektaflur niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między zastosowaniem preparatu zawierającego dectaflur a przyjęciem leków stosowanych w leczeniu dolegliwości żołądkowych.

  • Dimetynden niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu.

  • Doksylamina niska niezweryfikowana

    Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem wystąpienia nasilonych działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym w razie skojarzenia.

  • Fluorek sodu niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjęciem preparatu z fluorem a lekiem na dolegliwości żołądkowe.

  • Olaflur niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem tych substancji w celu uniknięcia zmniejszenia skuteczności preparatu zawierającego związki fluoru.

  • Syldenafil niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem osłabienia skuteczności leczenia lewodopą podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tadalafil niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem osłabienia skuteczności leczenia lewodopą.

  • Udenafil niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem osłabienia skuteczności leczenia lewodopą.

  • Wardenafil niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem osłabienia skuteczności leczenia lewodopą.

  • Karbetocyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

Drotaweryna może osłabiać działanie lewodopy, co może prowadzić do nasilenia drżeń i sztywności u osób z chorobą Parkinsona. W połączeniach z innymi lekami należy zachować ostrożność i poinformować lekarza o wszystkich stosowanych preparatach.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania45

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 13 z 13 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (39 więcej)

Preparaty złożone (3) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. A Przewód pokarmowy i metabolizm
  2. A03 Leki w czynnościowych zaburzeniach żołądkowo-jelitowych
  3. A03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. A03AD Podgrupa chemiczna
  5. A03AD02 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
N02BB52Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy A03AD1

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na drotawerynę lub składniki pomocnicze
  • Ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca
  • Blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia
  • Wiek poniżej 6 lat (w większości postaci) lub poniżej 12 lat (w niektórych postaciach o wyższej dawce)

Środki ostrożności

Drotaweryna powinna być stosowana ostrożnie u kobiet w ciąży – nie jest zalecana w czasie porodu. W przypadku karmienia piersią bezpieczeństwo nie zostało potwierdzone. Substancja nie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale w razie wystąpienia zawrotów głowy należy zachować ostrożność. Nie odnotowano istotnych interakcji z alkoholem, a u osób starszych i z zaburzeniami pracy nerek lub wątroby zalecana jest szczególna ostrożność i dostosowanie dawki.

Ciąża i laktacja

Stosowanie drotaweryny w ciąży wymaga zachowania ostrożności i powinno odbywać się wyłącznie pod kontrolą lekarza. Nie zaleca się stosowania w okresie porodu.

Dzieci

Drotaweryna nie powinna być stosowana u dzieci poniżej 6 roku życia (w niektórych postaciach poniżej 12 lat). Dawkowanie u dzieci ustala lekarz, biorąc pod uwagę wiek i masę ciała.

Prowadzenie pojazdów

Drotaweryna nie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, należy zachować ostrożność.

Jak działa

Drotaweryna działa poprzez hamowanie enzymu fosfodiesterazy typu IV, co prowadzi do zwiększenia poziomu cAMP i rozluźnienia mięśni gładkich w różnych narządach.

Wskazania

  • Skurcze mięśni gładkich dróg żółciowych (np. kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego)
  • Skurcze mięśni gładkich dróg moczowych (np. kamica nerkowa, zapalenie pęcherza)
  • Stany skurczowe przewodu pokarmowego (np. choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, zespół jelita drażliwego)
  • Bolesne miesiączkowanie
  • Bóle głowy typu napięciowego (w niektórych postaciach)

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to 120–240 mg na dobę, podzielona na 2 lub 3 dawki, w zależności od postaci leku. Dawkowanie u dzieci jest dostosowywane do wieku i masy ciała.

Dostępne postaci

  • Tabletki: 40 mg, 80 mg
  • Tabletki powlekane: 40 mg, 80 mg
  • Roztwór do wstrzykiwań: 20 mg/ml (ampułki 2 ml – 40 mg)
  • Tabletki złożone (np. z metamizolem sodu i kofeiną): 40 mg drotaweryny w jednej tabletce

Drotaweryna występuje także w połączeniu z innymi substancjami czynnymi, na przykład z metamizolem sodu i kofeiną w preparatach złożonych, przeznaczonych do zwalczania silnych bólów skurczowych.

Działania niepożądane

  • Bóle i zawroty głowy
  • Nudności, zaparcia
  • Reakcje alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka)
  • Kołatanie serca, obniżenie ciśnienia tętniczego
  • Bezsenność

Przedawkowanie

Przedawkowanie drotaweryny może prowadzić do zaburzeń rytmu serca, spadku ciśnienia, osłabienia, a w skrajnych przypadkach nawet do zatrzymania krążenia. W razie podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
drotaverini hydrochloridum
Nazwa angielska
drotaverine
Synonimy
Chlorowodorek drotaweryny · Drotaverine hydrochloride

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    18 pozwoleń → 16 wariantów w 16 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    35 par, w tym 5 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 13 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 13 z nich. Warianty złożone (3) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    13 z 13 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.