Goserelina należy do grupy leków nazywanych analogami gonadoliberyny (LHRH). Działa poprzez zahamowanie wydzielania hormonów płciowych – testosteronu u mężczyzn i estradiolu u kobiet. Dzięki temu jest stosowana w leczeniu nowotworów zależnych od hormonów, takich jak rak gruczołu krokowego czy rak piersi, a także w terapii niektórych schorzeń ginekologicznych, np. endometriozy.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 3 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające goserelinę
5 preparatów w 6 wariantach (6 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.
4 z 6 wariantów po zastosowaniu filtrów
Implanty · podskórnie4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z gosereliną82
Zweryfikowanych: 43 z 82 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna i monitorowanie parametrów kardiologicznych (w tym EKG).
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna i monitorowanie parametrów kardiologicznych (w tym EKG).
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna i monitorowanie parametrów kardiologicznych (w tym EKG).
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
Pokaż pozostałe interakcje (74)
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czynności serca.
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czynności serca.
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca. W przypadku niektórych produktów leczniczych stosowanych w onkologii, które wydłużają odstęp QTc, skojarzenie z haloperidolem może być…
-
Monitorowanie czynności serca.
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna i monitorowanie parametrów kardiologicznych (w tym EKG).
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czynności serca.
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czynności serca.
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna i monitorowanie parametrów kardiologicznych (w tym EKG).
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna i monitorowanie parametrów kardiologicznych (w tym EKG).
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna i monitorowanie parametrów kardiologicznych (w tym EKG).
-
Ocena kliniczna i monitorowanie parametrów kardiologicznych (w tym EKG).
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Monitorowanie czynności serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem oraz monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem oraz monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem oraz monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem oraz monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem oraz monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem oraz monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem oraz monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem oraz monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem oraz monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem oraz monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem oraz monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych każdego z leków stosowanych w terapii skojarzonej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Podczas stosowania gosereliny należy zachować ostrożność przy jednoczesnym przyjmowaniu leków, które mogą wydłużać odstęp QT w sercu (np. niektóre leki przeciwarytmiczne, przeciwpsychotyczne, metadon, moksyfloksacyna). Zawsze warto poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania24
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Endometrioza 3 produkty
-
Mięśniaki macicy 3 produkty
-
Rak gruczołu krokowego z przerzutami 3 produkty
-
Rozród wspomagany 3 produkty
-
Włókniaki macicy 3 produkty
-
Ścieńczenie endometrium przed zabiegiem ablacji lub resekcji 3 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (18 więcej)
-
Nieoperacyjny rak gruczołu krokowego 2 produkty
-
Przerzuty osteoblastyczne raka gruczołu krokowego 2 produkty
-
Rak gruczołu krokowego 2 produkty
-
Wczesny rak piersi 2 produkty
-
Zaawansowany rak piersi 2 produkty
-
Ścieńczenie endometrium 2 produkty
-
Leczenie neoadjuwantowe przed radioterapią w raku gruczołu krokowego o wysokim ryzyku nawrotu 1 produkt
-
Leczenie uzupełniające po prostatektomii radykalnej u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego o dużym ryzyku progresji 1 produkt
-
Leczenie uzupełniające po radioterapii w raku gruczołu krokowego o wysokim ryzyku nawrotu 1 produkt
-
Leczenie uzupełniające po radykalnej prostatektomii w raku gruczołu krokowego o wysokim ryzyku postępu choroby 1 produkt
-
Miejscowo zaawansowany rak gruczołu krokowego 1 produkt
-
Miejscowo zaawansowany rak gruczołu krokowego jako alternatywa do kastracji chirurgicznej 1 produkt
-
Neoadjuwantowe leczenie przed radioterapią u pacjentów z ograniczonym do narządu lub miejscowo zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego o wysokim ryzyku nawrotu 1 produkt
-
Ograniczony rak gruczołu krokowego 1 produkt
-
Radioterapia jako leczenie uzupełniające u pacjentów z ograniczonym do narządu lub miejscowo zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego o wysokim ryzyku nawrotu 1 produkt
-
Rak gruczołu krokowego miejscowo zaawansowany 1 produkt
-
Rak gruczołu krokowego ograniczony do narządu 1 produkt
-
Rak sutka u kobiet w okresie przed- i okołomenopauzalnym 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L02 Leki hormonalne (terapia endokrynna)
- L02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L02AE Podgrupa chemiczna
- L02AE03 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na goserelinę lub składniki pomocnicze.
- Ciąża i karmienie piersią (w przypadku dawek przeznaczonych dla kobiet).
Środki ostrożności
Goserelina nie powinna być stosowana przez kobiety w ciąży ani karmiące piersią. U osób starszych oraz z niewydolnością nerek lub wątroby nie jest zazwyczaj konieczna zmiana dawkowania. Lek może wpływać na nastrój i poziom glukozy we krwi, dlatego wymaga ostrożności u osób z cukrzycą lub depresją. Niektóre postacie mogą powodować zmniejszenie gęstości kości, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
Ciąża i laktacja
Goserelina nie powinna być stosowana przez kobiety w ciąży ani karmiące piersią, ze względu na ryzyko dla płodu.
Dzieci
Goserelina nie jest zalecana do stosowania u dzieci i młodzieży, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Nie wykazano bezpośredniego wpływu gosereliny na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn, jednak niektóre działania niepożądane, takie jak zmiany nastroju czy zmęczenie, mogą pośrednio wpływać na sprawność psychofizyczną.
Jak działa
Goserelina jest syntetycznym analogiem naturalnego hormonu – gonadoliberyny (LHRH). Hamuje wydzielanie hormonów płciowych przez przysadkę mózgową, co prowadzi do spadku poziomu testosteronu u mężczyzn i estradiolu u kobiet. Efekt ten jest odwracalny po zakończeniu leczenia.
Wskazania
- Leczenie raka gruczołu krokowego, także z przerzutami i po zabiegach chirurgicznych.
- Leczenie raka piersi u kobiet przed i w trakcie menopauzy.
- Leczenie endometriozy oraz przygotowanie do zabiegów ginekologicznych (ścienczenie endometrium, włókniaki macicy).
- Wspomaganie rozrodu, m.in. przygotowanie do superowulacji.
Dawkowanie
Najpopularniejsza dawka gosereliny to 3,6 mg w postaci implantu podskórnego, który podaje się raz na 28 dni. U mężczyzn z rakiem prostaty stosuje się także implanty 10,8 mg, podawane co 12 tygodni. U kobiet z endometriozą leczenie zwykle trwa do 6 miesięcy.
Dostępne postaci
- Implant podskórny 3,6 mg – stosowany u kobiet i mężczyzn w leczeniu różnych schorzeń, takich jak rak piersi, rak prostaty, endometrioza, włókniaki macicy, przygotowanie do zabiegów ginekologicznych oraz w rozrodzie wspomaganym.
- Implant podskórny 10,8 mg – stosowany głównie u mężczyzn w leczeniu raka gruczołu krokowego, podawany rzadziej (co 12 tygodni).
- Obie postacie dostępne są także w formie implantu w ampułko-strzykawce, co ułatwia ich podanie.
Goserelina występuje również w połączeniu z innymi lekami, np. z preparatami żelaza u kobiet z niedokrwistością spowodowaną włókniakami macicy.
Działania niepożądane
- Uderzenia gorąca.
- Nadmierna potliwość
- Zmiany nastroju, depresja
- Zaczerwienienie twarzy
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, zaczerwienienie, krwiak)
- Zmniejszenie popędu płciowego
- Bóle kości
Przedawkowanie
Przedawkowanie gosereliny jest bardzo rzadkie i zwykle nie powoduje poważnych objawów. W razie przyjęcia zbyt dużej dawki zaleca się leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- goserelinum
- Nazwa angielska
- goserelin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
6 pozwoleń → 6 wariantów w 5 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
6 z 6 wariantów ma refundowane opakowania (6 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
82 pary, w tym 43 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
5 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.