Przejdź do treści
Substancja czynna ATC L02AE03

Goserelina

goserelinum goserelin

Goserelina należy do grupy leków nazywanych analogami gonadoliberyny (LHRH). Działa poprzez zahamowanie wydzielania hormonów płciowych – testosteronu u mężczyzn i estradiolu u kobiet. Dzięki temu jest stosowana w leczeniu nowotworów zależnych od hormonów, takich jak rak gruczołu krokowego czy rak piersi, a także w terapii niektórych schorzeń ginekologicznych, np. endometriozy.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Niewydolność nerek
Można
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające goserelinę

5 preparatów w 6 wariantach (6 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

1 z 6 wariantów po zastosowaniu filtrów

Implanty · podskórnie1

  • Xanderla 3,6 mg
    Rx Refundacja

    AMW GmbH Arzneimittelwerk Warngau Implant w ampułko-strzykawce podskórnie 3 opakowania 1 z refundacją od 7,78 zł dopłaty

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z gosereliną82

Zweryfikowanych: 43 z 82 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Acepromazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Acetofenazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Ajmalina istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna i monitorowanie parametrów kardiologicznych (w tym EKG).

  • Benperydol istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Bretylium istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna i monitorowanie parametrów kardiologicznych (w tym EKG).

  • Bromoperydol istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Bunaftyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna i monitorowanie parametrów kardiologicznych (w tym EKG).

  • Butaperazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

Pokaż pozostałe interakcje (74)
  • Chloroproetazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Cyjamemazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Diksyrazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Dofetylid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca.

  • Dronedaron istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Droperydol istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Dyzopiramid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca.

  • Fluanizon istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Flufenazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Haloperidol istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca. W przypadku niektórych produktów leczniczych stosowanych w onkologii, które wydłużają odstęp QTc, skojarzenie z haloperidolem może być…

  • Ibutylid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca.

  • Lewomepromazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Lorajmina istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna i monitorowanie parametrów kardiologicznych (w tym EKG).

  • Melperon istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Metadon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca.

  • Mezorydazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Moksyfloksacyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca.

  • Moperon istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Perazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Perfenazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Perycyjazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Pipamperon istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Pipotiazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Prajmalina istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna i monitorowanie parametrów kardiologicznych (w tym EKG).

  • Prochlorperazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Prokainamid istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna i monitorowanie parametrów kardiologicznych (w tym EKG).

  • Promazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Sparteina istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna i monitorowanie parametrów kardiologicznych (w tym EKG).

  • Tedysamil istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna i monitorowanie parametrów kardiologicznych (w tym EKG).

  • Tiopropazat istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Tioproperazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Tiorydazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Trifluoperazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Trifluperydol istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Triflupromazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Amisulpryd istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Aripiprazol istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Asenapina istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Brekspiprazol istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Chinidyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Chloroprotyksen istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem oraz monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.

  • Flupentiksol istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem oraz monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.

  • Fluspirylen istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Iloperydon istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Kariprazyna istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Klopentiksol istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem oraz monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.

  • Klotiapina istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Lewosulpiryd istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Loksapina istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Lumateperon istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem oraz monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.

  • Lurasidon istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem oraz monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.

  • Molindon istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem oraz monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.

  • Mozapramina istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Oksypertyna istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem oraz monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.

  • Olanzapina istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Paliperydon istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Penflurydon istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Pimawanseryna istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Pimozyd istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Protypendyl istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Remoksypryd istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Sertindol istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem oraz monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.

  • Sulpiryd istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Sultopryd istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Tiapryd istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Tiotyksen istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem oraz monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.

  • Weralipryd istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Ziprasidon istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem oraz monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.

  • Zotepina istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.

  • Zuklopentiksol istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem oraz monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.

  • Flutamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych każdego z leków stosowanych w terapii skojarzonej.

  • Bikalutamid niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

Podczas stosowania gosereliny należy zachować ostrożność przy jednoczesnym przyjmowaniu leków, które mogą wydłużać odstęp QT w sercu (np. niektóre leki przeciwarytmiczne, przeciwpsychotyczne, metadon, moksyfloksacyna). Zawsze warto poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania24

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (18 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
  2. L02 Leki hormonalne (terapia endokrynna)
  3. L02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. L02AE Podgrupa chemiczna
  5. L02AE03 Substancja czynna

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na goserelinę lub składniki pomocnicze.
  • Ciąża i karmienie piersią (w przypadku dawek przeznaczonych dla kobiet).

Środki ostrożności

Goserelina nie powinna być stosowana przez kobiety w ciąży ani karmiące piersią. U osób starszych oraz z niewydolnością nerek lub wątroby nie jest zazwyczaj konieczna zmiana dawkowania. Lek może wpływać na nastrój i poziom glukozy we krwi, dlatego wymaga ostrożności u osób z cukrzycą lub depresją. Niektóre postacie mogą powodować zmniejszenie gęstości kości, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.

Ciąża i laktacja

Goserelina nie powinna być stosowana przez kobiety w ciąży ani karmiące piersią, ze względu na ryzyko dla płodu.

Dzieci

Goserelina nie jest zalecana do stosowania u dzieci i młodzieży, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Nie wykazano bezpośredniego wpływu gosereliny na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn, jednak niektóre działania niepożądane, takie jak zmiany nastroju czy zmęczenie, mogą pośrednio wpływać na sprawność psychofizyczną.

Jak działa

Goserelina jest syntetycznym analogiem naturalnego hormonu – gonadoliberyny (LHRH). Hamuje wydzielanie hormonów płciowych przez przysadkę mózgową, co prowadzi do spadku poziomu testosteronu u mężczyzn i estradiolu u kobiet. Efekt ten jest odwracalny po zakończeniu leczenia.

Wskazania

  • Leczenie raka gruczołu krokowego, także z przerzutami i po zabiegach chirurgicznych.
  • Leczenie raka piersi u kobiet przed i w trakcie menopauzy.
  • Leczenie endometriozy oraz przygotowanie do zabiegów ginekologicznych (ścienczenie endometrium, włókniaki macicy).
  • Wspomaganie rozrodu, m.in. przygotowanie do superowulacji.

Dawkowanie

Najpopularniejsza dawka gosereliny to 3,6 mg w postaci implantu podskórnego, który podaje się raz na 28 dni. U mężczyzn z rakiem prostaty stosuje się także implanty 10,8 mg, podawane co 12 tygodni. U kobiet z endometriozą leczenie zwykle trwa do 6 miesięcy.

Dostępne postaci

  • Implant podskórny 3,6 mg – stosowany u kobiet i mężczyzn w leczeniu różnych schorzeń, takich jak rak piersi, rak prostaty, endometrioza, włókniaki macicy, przygotowanie do zabiegów ginekologicznych oraz w rozrodzie wspomaganym.
  • Implant podskórny 10,8 mg – stosowany głównie u mężczyzn w leczeniu raka gruczołu krokowego, podawany rzadziej (co 12 tygodni).
  • Obie postacie dostępne są także w formie implantu w ampułko-strzykawce, co ułatwia ich podanie.

Goserelina występuje również w połączeniu z innymi lekami, np. z preparatami żelaza u kobiet z niedokrwistością spowodowaną włókniakami macicy.

Działania niepożądane

  • Uderzenia gorąca.
  • Nadmierna potliwość
  • Zmiany nastroju, depresja
  • Zaczerwienienie twarzy
  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, zaczerwienienie, krwiak)
  • Zmniejszenie popędu płciowego
  • Bóle kości

Przedawkowanie

Przedawkowanie gosereliny jest bardzo rzadkie i zwykle nie powoduje poważnych objawów. W razie przyjęcia zbyt dużej dawki zaleca się leczenie objawowe.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
goserelinum
Nazwa angielska
goserelin

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    6 pozwoleń → 6 wariantów w 5 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    6 z 6 wariantów ma refundowane opakowania (6 opakowań).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    82 pary, w tym 43 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    5 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.