Ludzka immunoglobulina
Substancja z grupy Surowice odpornościowe i immunoglobuliny (ATC J06BA02). W polskim rejestrze występuje w 6 preparatach. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 6 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Dzieci
- Można
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające substancję: Ludzka immunoglobulina
6 preparatów w 7 wariantach (7 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 7 pozwoleń w rejestrze.
5 z 7 wariantów po zastosowaniu filtrów
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo5
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z substancją: Ludzka immunoglobulina11
Zweryfikowanych: 6 z 11 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z diuretykami pętlowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z diuretykami pętlowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z diuretykami pętlowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z diuretykami pętlowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z diuretykami pętlowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z diuretykami pętlowymi.
-
Oznaczanie stężenia glukozy podczas stosowania immunoglobuliny wyłącznie metodami specyficznymi dla glukozy, niewrażliwymi na obecność maltozy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (3)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie poziomu przeciwciał u pacjenta przed podaniem szczepionki przeciwko odrze.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania26
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 6 z 6 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Choroba Kawasaki 5 produktów
-
Idiopatyczna plamica małopłytkowa 5 produktów
-
Pierwotna małopłytkowość immunologiczna 5 produktów
-
Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna 5 produktów
-
Wieloogniskowa neuropatia ruchowa 5 produktów
-
Zespoły pierwotnych niedoborów odporności 5 produktów
Pokaż wszystkie wskazania (20 więcej)
-
Zespół Guillain-Barré 4 produkty
-
Profilaktyka odry przed lub po ekspozycji 3 produkty
-
Zespoły wtórnego niedoboru odporności 3 produkty
-
Zespół Guillaina-Barrégo 3 produkty
-
Choroba Kawasakiego 2 produkty
-
Profilaktyka przeciwko odrze 2 produkty
-
Wtórne niedobory odporności 2 produkty
-
Zespół pierwotnych niedoborów odporności 2 produkty
-
Ciężkie zaostrzenia miastenii 1 produkt
-
Leczenie zakażeń bakteryjnych 1 produkt
-
Miejscowe leczenie bakteryjnych zakażeń skóry 1 produkt
-
Przewlekła demielinizacyjna polineuropatia zapalna 1 produkt
-
Przewlekła demielinizacyjna poliradikuloneuropatia zapalna 1 produkt
-
Substytucja immunoglobulin 1 produkt
-
Zapalenie skórno-mięśniowe 1 produkt
-
Zespoły pierwotnego niedoboru odporności 1 produkt
-
Zespół Guillaina‑Barré 1 produkt
-
Zespół pierwotny niedoboru odporności 1 produkt
-
Zespół wtórnych niedoborów odporności 1 produkt
-
Zespół wtórny niedoboru odporności 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J06 Surowice odpornościowe i immunoglobuliny
- J06B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J06BA Podgrupa chemiczna
- J06BA02 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Przejdź do preparatów z tą substancjąNazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum
- Nazwa angielska
- human immunoglobulin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
7 pozwoleń → 7 wariantów w 6 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
11 par, w tym 6 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 6 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 6 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
6 z 6 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.