Loteprednol należy do grupy kortykosteroidów i wykazuje silne działanie przeciwzapalne. Stosuje się go miejscowo w leczeniu stanów zapalnych oka, szczególnie po zabiegach chirurgicznych. Jego zadaniem jest łagodzenie reakcji zapalnych, zmniejszanie obrzęku oraz złagodzenie innych objawów podrażnienia.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, prowadzenie pojazdów, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające loteprednol
1 preparat w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.
4 warianty w rejestrze
Krople do oczu · dospojówkowo3
Krople do oczu, zawiesina · do oka1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z loteprednolem58
Zweryfikowanych: 11 z 58 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia obserwacja ogólnoustrojowych działań niepożądanych glikokortykosteroidów.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (50)
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z niedoborem potasu. Monitorowanie poziomu elektrolitów.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z niedoborem potasu. Monitorowanie poziomu elektrolitów.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych produktów leczniczych do oka. Karbomer stosowany jako ostatni.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego.
-
Odstęp czasowy między podaniem poszczególnych leków okulistycznych.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym stosowaniem z innymi produktami okulistycznymi.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego.
- Nie przewiduje się wpływu na inne leki stosowane ogólnoustrojowo.
- Ostrożność przy równoczesnym stosowaniu leków zwiększających ciśnienie śródgałkowe lub inhibitorów CYP3A.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zapalenie pooperacyjne po zabiegach w chirurgii okulistycznej 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- S Narządy zmysłów
- S01 Leki okulistyczne
- S01B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- S01BA Podgrupa chemiczna
- S01BA14 Substancja czynna
Inne substancje z grupy S01BA5
- Acetonid fluocynolonuS01BA15
- DeksametazonS01BA01
- FluorometholonumS01BA07
- Loteprednoli etabonasS01BA14
- PrednisolonumS01BA04
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Choroby wirusowe rogówki i spojówek (np. opryszczka, ospa wietrzna).
- Mykobakteryjne i grzybicze zakażenia oka.
- Nieleczone ostre ropne zakażenia oka.
- Nadwrażliwość na loteprednol lub inne składniki preparatu.
Środki ostrożności
- Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią, chyba że jest to bezwzględnie konieczne.
- W przypadku zaburzeń widzenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów.
- Brak danych o interakcji z alkoholem.
- Ostrożność u osób starszych; nie ma szczególnych przeciwwskazań dla osób z niewydolnością nerek lub wątroby przy stosowaniu miejscowym.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania loteprednolu w ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne.
Dzieci
Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania loteprednolu u dzieci i młodzieży; nie zaleca się stosowania w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
W razie wystąpienia zaburzeń widzenia po zakropleniu leku, należy odczekać aż ustąpią przed prowadzeniem pojazdów.
Jak działa
Loteprednol działa poprzez hamowanie reakcji zapalnych w oku. Jest aktywny głównie w miejscu podania i ma silne działanie przeciwzapalne, przy mniejszym ryzyku podwyższenia ciśnienia w oku niż inne steroidy.
Wskazania
- Leczenie zapalenia pooperacyjnego po zabiegach chirurgii okulistycznej.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka dla dorosłych i osób starszych to jedna lub dwie krople do oka cztery razy na dobę, przez okres nieprzekraczający dwóch tygodni. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży.
Dostępne postaci
- Krople do oczu, zawiesina 0,5% (5 mg/ml); każda kropla zawiera 0,19 mg loteprednolu etabonianu.
Nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi według dostępnych źródeł.
Działania niepożądane
- Uszkodzenie rogówki.
- Wydzielina z oka, dyskomfort, suchość oka.
- Pieczenie, przekrwienie spojówek, swędzenie oka.
- Ból głowy.
Przedawkowanie
Przypadki przedawkowania nie zostały zgłoszone. Ostre przedawkowanie po zastosowaniu do oka jest mało prawdopodobne.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- loteprednoli etabonas
- Synonimy
- Etabonian loteprednolu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
4 pozwolenia → 4 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
58 par, w tym 11 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.