Przejdź do treści

Neotigason

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC D05BB02 Refundacja w 2 opakowaniach

acytretyna · 10 mg

Postać
Kapsułki
Opakowanie
30 kaps.
Producent
Cenexi
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
06970
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
10 mg, refundowana 25 mg
Opakowanie 3
30 kaps.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację mają inne opakowania tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: acytretyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 60 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 10

  1. 1 Ciężka łuszczyca
  2. 2 Nadmierne rogowacenie naskórka
  3. 3 Ciężkie postacie łuszczycy
  4. 4 Łuszczyca erytrodermiczna
Pokaż wszystkie wskazania (10)
  1. 5 Uogólniona lub miejscowa łuszczyca krostkowa
  2. 6 Ciężkie zaburzenia rogowacenia skóry
  3. 7 Wrodzona rybia łuska
  4. 8 Łupież czerwony mieszkowy
  5. 9 Choroba Dariera
  6. 10 Inne zaburzenia rogowacenia skóry
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 34

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

suchość
≤1%
zapalenie błon śluzowych
≤1%
zapalenie spojówek
≤1%
kseroftalmia
≤1%
nietolerancja soczewek kontaktowych
≤1%
suchość nosa
≤1%
zapalenie błony śluzowej nosa
≤1%
krwawienie z nosa
≤1%
suchość ust
≤1%
pragnienie
≤1%
zapalenie czerwieni warg
≤1%
świąd
≤1%
łysienie
≤1%
łuszczenie się skóry
≤1%
nieprawidłowości w badaniach aktywności enzymów wątrobowych
≤1%
zwiększenie aktywności aminotransferaz
≤1%
zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej
≤1%
ból głowy
≤0.1%
zapalenie żołądka
≤0.1%
zaburzenia przewodu pokarmowego
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
osłabienie skóry
≤0.1%
lepkość skóry
≤0.1%
zapalenie skóry
≤0.1%
nieprawidłowa struktura włosa
≤0.1%
osłabienie paznokci
≤0.1%
zanokcica
≤0.1%
rumień
≤0.1%
ból mięśni
≤0.1%
ból stawów
≤0.1%
obrzęk obwodowy
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 8

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 10 efektów
    zapalenie_czerwieni_warg lysienie luszczenie_sie_skory oslabienie_skory lepkosc_skory zapalenie_skory nieprawidlowa_struktura_wlosa oslabienie_paznokci zanokcica rumien
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 7 efektów
    suchosc_ust zapalenie_zoladka zaburzenia_przewodu_pokarmowego bol_brzucha biegunka nudnosci wymioty
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 3 efekty
    nieprawidlowosci_w_badaniach_aktywnosci_enzymow_watrobowych zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferaz zwiekszenie_aktywnosci_fosfatazy_alkalicznej
  • Zaburzenia oka 2 efekty
    kseroftalmia nietolerancja_soczewek_kontaktowych
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    pragnienie obrzek_obwodowy
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
    bol_miesni bol_stawow
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    krwawienie_z_nosa

Inne leki z grupy ATC D05BB 1

  • Acitren 10 mg · mibe GmbH Arzneimittel

Producent

Nazwa
Cenexi
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
06970
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.