Przejdź do treści

Desloratadine Aurovitas

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC R06AX27

desloratadyna · 5 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
20 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
24502
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 8

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 18

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (18)
Wszystkie leki z: desloratadyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 30 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 3

  1. 1 Alergiczny nieżyt nosa
  2. 2 Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
  3. 3 Pokrzywka
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 3

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤0.1%
zmęczenie w miejscu podania
≤0.1%
uczucie zmęczenia
≤0.012%

Kategorie układów (SOC) 2

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    zmeczenie_w_miejscu_podania

Inne leki z grupy ATC R06AX 92

Pokazujemy 60 z 92 produktów w grupie R06AX. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
APL Swift Services (Malta) Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
24502
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.