Desloratadine Genepharm
desloratadyna · 2,5 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Alkohol
- Można
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 2
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: desloratadynaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 30 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 3
- 1 Alergiczny nieżyt nosa
- 2 Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
- 3 Pokrzywka
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 2
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 2
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
zmeczenie -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bol_glowy
Inne leki z grupy ATC R06AX 92
- Aerius 5 mg · SP Labo N.V.
- AlergoTeva 5 mg · Actavis Ltd.
- Aleric Deslo Active 0,5 mg/ml · Famar A.V.E.
- Aleric Deslo Pro 5 mg · Genepharm S.A.
- Azomyr 5 mg · Organon
- Dasergin 5 mg · Krka
- Dasselta 5 mg · Krka
- Delortan 5 mg · PharmaPath S.A.
- Deslodyna 0,5 mg/ml · Hasco-Lek
- Deslodyna fast 5 mg · Hasco-Lek
- Deslodyna fast junior 2,5 mg · Hasco-Lek
- Desloratadine +pharma 5 mg · Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.
Pokazujemy 60 z 92 produktów w grupie R06AX. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Genepharm S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- 2023-11-13
- Numer pozwolenia
- 20491
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.