Przejdź do treści

Rupafin 10 mg

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC R06AX28

rupatadyna · 10 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
3 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
14244
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Można
Prowadzenie pojazdów
Można
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 8

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 5

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Wszystkie leki z: rupatadyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 37 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 3

  1. 1 Alergiczny nieżyt nosa
  2. 2 Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
  3. 3 Pokrzywka
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 37

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

senność
≤0.1%
bóle głowy
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
astenia
≤0.1%
suchość w jamie ustnej
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
zapalenie gardła
≤0.1%
zapalenie błony śluzowej nosa
≤0.1%
zwiększenie łaknienia
≤0.1%
zaburzenia metabolizmu
≤0.1%
zaburzenia zdolności skupiania uwagi
≤0.1%
kaszel
≤0.1%
suchość w gardle
≤0.1%
krwawienia z nosa
≤0.1%
suchość błony śluzowej nosa
≤0.1%
bóle jamy ustnej
≤0.1%
bóle gardła
≤0.1%
bóle brzucha
≤0.1%
bóle w nadbrzuszu
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
bóle stawów
≤0.1%
bóle pleców
≤0.1%
bóle mięśni
≤0.1%
złe samopoczucie
≤0.1%
gorączka
≤0.1%
zwiększone pragnienie
≤0.1%
drażliwość
≤0.1%
zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej
≤0.1%
zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej
≤0.1%
zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej
≤0.1%
nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby
≤0.1%
zwiększenie masy ciała
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 12

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 6 efektów
    suchosc_w_jamie_ustnej biegunka niestrawnosc nudnosci wymioty zaparcia
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 5 efektów
    zmeczenie astenia suchosc_w_gardle zle_samopoczucie goraczka
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 4 efekty
    zapalenie_blony_sluzowej_nosa kaszel krwawienia_z_nosa suchosc_blony_sluzowej_nosa
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 3 efekty
    zaburzenia_metabolizmu zwiekszone_pragnienie zwiekszenie_masy_ciala
  • Zaburzenia psychiatryczne 2 efekty
    zaburzenia_zdolnosci_skupiania_uwagi drazliwosc
  • Badania 2 efekty
    zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferazy_alaninowej zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferazy_asparaginianowej
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    sennosc
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    zwiekszenie_laknienia
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    zwiekszenie_aktywnosci_fosfokinazy_kreatynowej
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
    nieprawidlowe_wyniki_testow_czynnosci_watroby

Inne leki z grupy ATC R06AX 92

Pokazujemy 60 z 92 produktów w grupie R06AX. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
NOUCOR HEALTH, S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
14244
Synonim INN
Rupatadinum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.