Phenazolinum
antazolina · 50 mg/ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (1)
- Dzieci
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: antazolinaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 100 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 5
- 1 Wstrząs anafilaktyczny
- 2 Nadkomorowe zaburzenia rytmu serca
- 3 Ostre stany alergiczne
- 4 Napadowe zaburzenia rytmu pochodzenia nadkomorowego
Pokaż wszystkie wskazania (5)
- 5 Tachyarytmia w migotaniu przedsionków
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC R06AX 92
- Peritol 4 mg · Egis Pharmaceuticals
- Aleric Lora 10 mg · US Pharmacia
- Claritine 10 mg · Bayer
- Claritine Active 5 mg + 120 mg · SAG MANUFACTURING, S.L.U.
- Claritine Allergy 1 mg/ml · Berlimed S.A.
- Flonidan 1 mg/ml · Lek Pharmaceuticals, d.d.
- Loratadyna Galena 10 mg · Galena
- Loratadyna Pylox 10 mg · Galena
- Loratan 10 mg · Hasco-Lek
- Loratan pro 10 mg · Hasco-Lek
- Nasometin Alergia Lora 10 mg · LEK S.A.
- Claritine Duo 5 mg + 120 mg · SAG MANUFACTURING, S.L.U.
Pokazujemy 60 z 92 produktów w grupie R06AX. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Polpharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 00934
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.