Wyszukaj produkt
Znaleziono wyników: 55
Strona 1 z 2
Sanofi Winthrop Industrie |
inj. doż. [roztw.]
3 mg/ml 6 fiol. 2 ml (Iniekcje)
Lz
100%
233,00
zł
tabl. o zmodyf. uwalnianiu
150 mg 20 szt. (Doustnie)
Rx
100%
12,98
zł
prosz. doust. lub do przyg. zaw. doodbytniczej
1,2 g Ca2+/15 g 1 poj. 300 g (Doustnie)
Lz
100%
-
inj. [roztw.]
20 mg/0,2 ml 10 amp.-strzyk. 0,2 ml (Iniekcje)
Rx
100%
64,69
zł
R
(1)
24,42
zł
S
(2)
bezpł.
C
(3)
bezpł.
DZ
(4)
bezpł.
1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach.
Pokaż wskazania z ChPL
Wskazania pozarejestracyjne: Zespół antyfosfolipidowy lub jego powikłania - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; zespół antyfosfolipidowy - diagnostyka; niedobór białka C lub niedobór białka S - diagnostyka; zmiany zakrzepowo-zatorowe inne niż określone w ChPL u dzieci do 18 rż. - profilaktyka i leczenie; choroby nowotworowe w przypadkach innych niż określone w ChPL - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; terapia pomostowa zamiast antagonisty witaminy K (VKA) lub innych leków przeciwkrzepliwych u kobiet ciężarnych po wszczepieniu zastawki i z wadą zastawkową; ostre zespoły wieńcowe w przypadkach innych niż wymienione w ChPL; schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: a) powikłania (lub przewidywane wysokie ryzyko powikłań, w tym krwotocznych) podczas stosowania VKA, b) częste nieterapeutyczne lub nadmiernie podwyższone wartości INR, c) obiektywne trudności z odpowiednio częstą kontrolą INR, d) nawroty żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej podczas stosowania VKA; terapia pomostowa u pacjentów wymagających czasowego zaprzestania przewlekłego leczenia doustnymi antykoagulantami ze względu na planowane procedury terapeutyczne i diagnostyczne - w przypadkach innych niż określone w ChPL; unieruchomienie kończyny dolnej w opatrunku gipsowym lub ortezie z powodu izolowanych obrażeń kończyny dolnej (przez cały okres unieruchomienia, o ile związane jest to ze wzrostem ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej) - w przypadkach innych niż określone w ChPL; profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u kobiet w ciąży - w przypadkach innych niż określone w ChPL; krytyczne niedokrwienie kończyn dolnych - w okresie poprzedzającym hospitalizację, nie dłużej niż 14 dni (dawki lecznicze) - w przypadkach innych niż określone w ChPL
2) Pacjenci 65+
3) Kobiety w ciąży
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
Clexane®
Wskazania pozarejestracyjne: Zespół antyfosfolipidowy lub jego powikłania - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; zespół antyfosfolipidowy - diagnostyka; niedobór białka C lub niedobór białka S - diagnostyka; zmiany zakrzepowo-zatorowe inne niż określone w ChPL u dzieci do 18 rż. - profilaktyka i leczenie; choroby nowotworowe w przypadkach innych niż określone w ChPL - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; terapia pomostowa zamiast antagonisty witaminy K (VKA) lub innych leków przeciwkrzepliwych u kobiet ciężarnych po wszczepieniu zastawki i z wadą zastawkową; ostre zespoły wieńcowe w przypadkach innych niż wymienione w ChPL; schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: a) powikłania (lub przewidywane wysokie ryzyko powikłań, w tym krwotocznych) podczas stosowania VKA, b) częste nieterapeutyczne lub nadmiernie podwyższone wartości INR, c) obiektywne trudności z odpowiednio częstą kontrolą INR, d) nawroty żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej podczas stosowania VKA; terapia pomostowa u pacjentów wymagających czasowego zaprzestania przewlekłego leczenia doustnymi antykoagulantami ze względu na planowane procedury terapeutyczne i diagnostyczne - w przypadkach innych niż określone w ChPL; unieruchomienie kończyny dolnej w opatrunku gipsowym lub ortezie z powodu izolowanych obrażeń kończyny dolnej (przez cały okres unieruchomienia, o ile związane jest to ze wzrostem ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej) - w przypadkach innych niż określone w ChPL; profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u kobiet w ciąży - w przypadkach innych niż określone w ChPL; krytyczne niedokrwienie kończyn dolnych - w okresie poprzedzającym hospitalizację, nie dłużej niż 14 dni (dawki lecznicze) - w przypadkach innych niż określone w ChPL
2) Pacjenci 65+
3) Kobiety w ciąży
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
inj. [roztw.]
40 mg/0,4 ml 10 amp.-strzyk. 0,4 ml (Iniekcje)
Rx
100%
122,84
zł
R
(1)
39,10
zł
S
(2)
bezpł.
C
(3)
bezpł.
DZ
(4)
bezpł.
1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach.
Pokaż wskazania z ChPL
Wskazania pozarejestracyjne: Zespół antyfosfolipidowy lub jego powikłania - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; zespół antyfosfolipidowy - diagnostyka; niedobór białka C lub niedobór białka S - diagnostyka; zmiany zakrzepowo-zatorowe inne niż określone w ChPL u dzieci do 18 rż. - profilaktyka i leczenie; choroby nowotworowe w przypadkach innych niż określone w ChPL - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; terapia pomostowa zamiast antagonisty witaminy K (VKA) lub innych leków przeciwkrzepliwych u kobiet ciężarnych po wszczepieniu zastawki i z wadą zastawkową; ostre zespoły wieńcowe w przypadkach innych niż wymienione w ChPL; schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: a) powikłania (lub przewidywane wysokie ryzyko powikłań, w tym krwotocznych) podczas stosowania VKA, b) częste nieterapeutyczne lub nadmiernie podwyższone wartości INR, c) obiektywne trudności z odpowiednio częstą kontrolą INR, d) nawroty żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej podczas stosowania VKA; terapia pomostowa u pacjentów wymagających czasowego zaprzestania przewlekłego leczenia doustnymi antykoagulantami ze względu na planowane procedury terapeutyczne i diagnostyczne - w przypadkach innych niż określone w ChPL; unieruchomienie kończyny dolnej w opatrunku gipsowym lub ortezie z powodu izolowanych obrażeń kończyny dolnej (przez cały okres unieruchomienia, o ile związane jest to ze wzrostem ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej) - w przypadkach innych niż określone w ChPL; profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u kobiet w ciąży - w przypadkach innych niż określone w ChPL; krytyczne niedokrwienie kończyn dolnych - w okresie poprzedzającym hospitalizację, nie dłużej niż 14 dni (dawki lecznicze) - w przypadkach innych niż określone w ChPL
2) Pacjenci 65+
3) Kobiety w ciąży
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
Clexane®
Wskazania pozarejestracyjne: Zespół antyfosfolipidowy lub jego powikłania - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; zespół antyfosfolipidowy - diagnostyka; niedobór białka C lub niedobór białka S - diagnostyka; zmiany zakrzepowo-zatorowe inne niż określone w ChPL u dzieci do 18 rż. - profilaktyka i leczenie; choroby nowotworowe w przypadkach innych niż określone w ChPL - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; terapia pomostowa zamiast antagonisty witaminy K (VKA) lub innych leków przeciwkrzepliwych u kobiet ciężarnych po wszczepieniu zastawki i z wadą zastawkową; ostre zespoły wieńcowe w przypadkach innych niż wymienione w ChPL; schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: a) powikłania (lub przewidywane wysokie ryzyko powikłań, w tym krwotocznych) podczas stosowania VKA, b) częste nieterapeutyczne lub nadmiernie podwyższone wartości INR, c) obiektywne trudności z odpowiednio częstą kontrolą INR, d) nawroty żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej podczas stosowania VKA; terapia pomostowa u pacjentów wymagających czasowego zaprzestania przewlekłego leczenia doustnymi antykoagulantami ze względu na planowane procedury terapeutyczne i diagnostyczne - w przypadkach innych niż określone w ChPL; unieruchomienie kończyny dolnej w opatrunku gipsowym lub ortezie z powodu izolowanych obrażeń kończyny dolnej (przez cały okres unieruchomienia, o ile związane jest to ze wzrostem ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej) - w przypadkach innych niż określone w ChPL; profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u kobiet w ciąży - w przypadkach innych niż określone w ChPL; krytyczne niedokrwienie kończyn dolnych - w okresie poprzedzającym hospitalizację, nie dłużej niż 14 dni (dawki lecznicze) - w przypadkach innych niż określone w ChPL
2) Pacjenci 65+
3) Kobiety w ciąży
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
inj. [roztw.]
60 mg/0,6 ml 10 amp.-strzyk. 0,6 ml (Iniekcje)
Rx
100%
167,31
zł
R
(1)
40,10
zł
S
(2)
bezpł.
C
(3)
bezpł.
DZ
(4)
bezpł.
1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach.
Pokaż wskazania z ChPL
Wskazania pozarejestracyjne: Zespół antyfosfolipidowy lub jego powikłania - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; zespół antyfosfolipidowy - diagnostyka; niedobór białka C lub niedobór białka S - diagnostyka; zmiany zakrzepowo-zatorowe inne niż określone w ChPL u dzieci do 18 rż. - profilaktyka i leczenie; choroby nowotworowe w przypadkach innych niż określone w ChPL - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; terapia pomostowa zamiast antagonisty witaminy K (VKA) lub innych leków przeciwkrzepliwych u kobiet ciężarnych po wszczepieniu zastawki i z wadą zastawkową; ostre zespoły wieńcowe w przypadkach innych niż wymienione w ChPL; schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: a) powikłania (lub przewidywane wysokie ryzyko powikłań, w tym krwotocznych) podczas stosowania VKA, b) częste nieterapeutyczne lub nadmiernie podwyższone wartości INR, c) obiektywne trudności z odpowiednio częstą kontrolą INR, d) nawroty żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej podczas stosowania VKA; terapia pomostowa u pacjentów wymagających czasowego zaprzestania przewlekłego leczenia doustnymi antykoagulantami ze względu na planowane procedury terapeutyczne i diagnostyczne - w przypadkach innych niż określone w ChPL; unieruchomienie kończyny dolnej w opatrunku gipsowym lub ortezie z powodu izolowanych obrażeń kończyny dolnej (przez cały okres unieruchomienia, o ile związane jest to ze wzrostem ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej) - w przypadkach innych niż określone w ChPL; profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u kobiet w ciąży - w przypadkach innych niż określone w ChPL; krytyczne niedokrwienie kończyn dolnych - w okresie poprzedzającym hospitalizację, nie dłużej niż 14 dni (dawki lecznicze) - w przypadkach innych niż określone w ChPL
2) Pacjenci 65+
3) Kobiety w ciąży
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
Clexane®
Wskazania pozarejestracyjne: Zespół antyfosfolipidowy lub jego powikłania - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; zespół antyfosfolipidowy - diagnostyka; niedobór białka C lub niedobór białka S - diagnostyka; zmiany zakrzepowo-zatorowe inne niż określone w ChPL u dzieci do 18 rż. - profilaktyka i leczenie; choroby nowotworowe w przypadkach innych niż określone w ChPL - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; terapia pomostowa zamiast antagonisty witaminy K (VKA) lub innych leków przeciwkrzepliwych u kobiet ciężarnych po wszczepieniu zastawki i z wadą zastawkową; ostre zespoły wieńcowe w przypadkach innych niż wymienione w ChPL; schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: a) powikłania (lub przewidywane wysokie ryzyko powikłań, w tym krwotocznych) podczas stosowania VKA, b) częste nieterapeutyczne lub nadmiernie podwyższone wartości INR, c) obiektywne trudności z odpowiednio częstą kontrolą INR, d) nawroty żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej podczas stosowania VKA; terapia pomostowa u pacjentów wymagających czasowego zaprzestania przewlekłego leczenia doustnymi antykoagulantami ze względu na planowane procedury terapeutyczne i diagnostyczne - w przypadkach innych niż określone w ChPL; unieruchomienie kończyny dolnej w opatrunku gipsowym lub ortezie z powodu izolowanych obrażeń kończyny dolnej (przez cały okres unieruchomienia, o ile związane jest to ze wzrostem ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej) - w przypadkach innych niż określone w ChPL; profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u kobiet w ciąży - w przypadkach innych niż określone w ChPL; krytyczne niedokrwienie kończyn dolnych - w okresie poprzedzającym hospitalizację, nie dłużej niż 14 dni (dawki lecznicze) - w przypadkach innych niż określone w ChPL
2) Pacjenci 65+
3) Kobiety w ciąży
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
inj. [roztw.]
80 mg/0,8 ml 10 amp.-strzyk. 0,8 ml (Iniekcje)
Rx
100%
212,93
zł
R
(1)
43,32
zł
S
(2)
bezpł.
C
(3)
bezpł.
DZ
(4)
bezpł.
1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach.
Pokaż wskazania z ChPL
Wskazania pozarejestracyjne: Zespół antyfosfolipidowy lub jego powikłania - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; zespół antyfosfolipidowy - diagnostyka; niedobór białka C lub niedobór białka S - diagnostyka; zmiany zakrzepowo-zatorowe inne niż określone w ChPL u dzieci do 18 rż. - profilaktyka i leczenie; choroby nowotworowe w przypadkach innych niż określone w ChPL - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; terapia pomostowa zamiast antagonisty witaminy K (VKA) lub innych leków przeciwkrzepliwych u kobiet ciężarnych po wszczepieniu zastawki i z wadą zastawkową; ostre zespoły wieńcowe w przypadkach innych niż wymienione w ChPL; schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: a) powikłania (lub przewidywane wysokie ryzyko powikłań, w tym krwotocznych) podczas stosowania VKA, b) częste nieterapeutyczne lub nadmiernie podwyższone wartości INR, c) obiektywne trudności z odpowiednio częstą kontrolą INR, d) nawroty żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej podczas stosowania VKA; terapia pomostowa u pacjentów wymagających czasowego zaprzestania przewlekłego leczenia doustnymi antykoagulantami ze względu na planowane procedury terapeutyczne i diagnostyczne - w przypadkach innych niż określone w ChPL; unieruchomienie kończyny dolnej w opatrunku gipsowym lub ortezie z powodu izolowanych obrażeń kończyny dolnej (przez cały okres unieruchomienia, o ile związane jest to ze wzrostem ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej) - w przypadkach innych niż określone w ChPL; profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u kobiet w ciąży - w przypadkach innych niż określone w ChPL; krytyczne niedokrwienie kończyn dolnych - w okresie poprzedzającym hospitalizację, nie dłużej niż 14 dni (dawki lecznicze) - w przypadkach innych niż określone w ChPL
2) Pacjenci 65+
3) Kobiety w ciąży
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
Clexane®
Wskazania pozarejestracyjne: Zespół antyfosfolipidowy lub jego powikłania - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; zespół antyfosfolipidowy - diagnostyka; niedobór białka C lub niedobór białka S - diagnostyka; zmiany zakrzepowo-zatorowe inne niż określone w ChPL u dzieci do 18 rż. - profilaktyka i leczenie; choroby nowotworowe w przypadkach innych niż określone w ChPL - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; terapia pomostowa zamiast antagonisty witaminy K (VKA) lub innych leków przeciwkrzepliwych u kobiet ciężarnych po wszczepieniu zastawki i z wadą zastawkową; ostre zespoły wieńcowe w przypadkach innych niż wymienione w ChPL; schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: a) powikłania (lub przewidywane wysokie ryzyko powikłań, w tym krwotocznych) podczas stosowania VKA, b) częste nieterapeutyczne lub nadmiernie podwyższone wartości INR, c) obiektywne trudności z odpowiednio częstą kontrolą INR, d) nawroty żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej podczas stosowania VKA; terapia pomostowa u pacjentów wymagających czasowego zaprzestania przewlekłego leczenia doustnymi antykoagulantami ze względu na planowane procedury terapeutyczne i diagnostyczne - w przypadkach innych niż określone w ChPL; unieruchomienie kończyny dolnej w opatrunku gipsowym lub ortezie z powodu izolowanych obrażeń kończyny dolnej (przez cały okres unieruchomienia, o ile związane jest to ze wzrostem ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej) - w przypadkach innych niż określone w ChPL; profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u kobiet w ciąży - w przypadkach innych niż określone w ChPL; krytyczne niedokrwienie kończyn dolnych - w okresie poprzedzającym hospitalizację, nie dłużej niż 14 dni (dawki lecznicze) - w przypadkach innych niż określone w ChPL
2) Pacjenci 65+
3) Kobiety w ciąży
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
inj. [roztw.]
100 mg/ml 1 fiol. 3 ml (Iniekcje)
Rx
100%
104,56
zł
inj. [roztw.]
100 mg/ml 10 amp.-strzyk. (Iniekcje)
Rx
100%
309,13
zł
R
(1)
97,11
zł
S
(2)
bezpł.
C
(3)
bezpł.
DZ
(4)
bezpł.
1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach.
Pokaż wskazania z ChPL
Wskazania pozarejestracyjne: Zespół antyfosfolipidowy lub jego powikłania - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; zespół antyfosfolipidowy - diagnostyka; niedobór białka C lub niedobór białka S - diagnostyka; zmiany zakrzepowo-zatorowe inne niż określone w ChPL u dzieci do 18 rż. - profilaktyka i leczenie; choroby nowotworowe w przypadkach innych niż określone w ChPL - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; terapia pomostowa zamiast antagonisty witaminy K (VKA) lub innych leków przeciwkrzepliwych u kobiet ciężarnych po wszczepieniu zastawki i z wadą zastawkową; ostre zespoły wieńcowe w przypadkach innych niż wymienione w ChPL; schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: a) powikłania (lub przewidywane wysokie ryzyko powikłań, w tym krwotocznych) podczas stosowania VKA, b) częste nieterapeutyczne lub nadmiernie podwyższone wartości INR, c) obiektywne trudności z odpowiednio częstą kontrolą INR, d) nawroty żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej podczas stosowania VKA; terapia pomostowa u pacjentów wymagających czasowego zaprzestania przewlekłego leczenia doustnymi antykoagulantami ze względu na planowane procedury terapeutyczne i diagnostyczne - w przypadkach innych niż określone w ChPL; unieruchomienie kończyny dolnej w opatrunku gipsowym lub ortezie z powodu izolowanych obrażeń kończyny dolnej (przez cały okres unieruchomienia, o ile związane jest to ze wzrostem ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej) - w przypadkach innych niż określone w ChPL; profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u kobiet w ciąży - w przypadkach innych niż określone w ChPL; krytyczne niedokrwienie kończyn dolnych - w okresie poprzedzającym hospitalizację, nie dłużej niż 14 dni (dawki lecznicze) - w przypadkach innych niż określone w ChPL
2) Pacjenci 65+
3) Kobiety w ciąży
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
Clexane®
Wskazania pozarejestracyjne: Zespół antyfosfolipidowy lub jego powikłania - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; zespół antyfosfolipidowy - diagnostyka; niedobór białka C lub niedobór białka S - diagnostyka; zmiany zakrzepowo-zatorowe inne niż określone w ChPL u dzieci do 18 rż. - profilaktyka i leczenie; choroby nowotworowe w przypadkach innych niż określone w ChPL - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; terapia pomostowa zamiast antagonisty witaminy K (VKA) lub innych leków przeciwkrzepliwych u kobiet ciężarnych po wszczepieniu zastawki i z wadą zastawkową; ostre zespoły wieńcowe w przypadkach innych niż wymienione w ChPL; schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: a) powikłania (lub przewidywane wysokie ryzyko powikłań, w tym krwotocznych) podczas stosowania VKA, b) częste nieterapeutyczne lub nadmiernie podwyższone wartości INR, c) obiektywne trudności z odpowiednio częstą kontrolą INR, d) nawroty żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej podczas stosowania VKA; terapia pomostowa u pacjentów wymagających czasowego zaprzestania przewlekłego leczenia doustnymi antykoagulantami ze względu na planowane procedury terapeutyczne i diagnostyczne - w przypadkach innych niż określone w ChPL; unieruchomienie kończyny dolnej w opatrunku gipsowym lub ortezie z powodu izolowanych obrażeń kończyny dolnej (przez cały okres unieruchomienia, o ile związane jest to ze wzrostem ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej) - w przypadkach innych niż określone w ChPL; profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u kobiet w ciąży - w przypadkach innych niż określone w ChPL; krytyczne niedokrwienie kończyn dolnych - w okresie poprzedzającym hospitalizację, nie dłużej niż 14 dni (dawki lecznicze) - w przypadkach innych niż określone w ChPL
2) Pacjenci 65+
3) Kobiety w ciąży
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
inj. [roztw.]
120 mg/0,8 ml 10 amp.-strzyk. 0,8 ml (Iniekcje)
Rx
100%
340,35
zł
R
(1)
85,93
zł
S
(2)
bezpł.
C
(3)
bezpł.
DZ
(4)
bezpł.
1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach.
Pokaż wskazania z ChPL
Wskazania pozarejestracyjne: Zespół antyfosfolipidowy lub jego powikłania - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; zespół antyfosfolipidowy - diagnostyka; niedobór białka C lub niedobór białka S - diagnostyka; zmiany zakrzepowo-zatorowe inne niż określone w ChPL u dzieci do 18 rż. - profilaktyka i leczenie; choroby nowotworowe w przypadkach innych niż określone w ChPL - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; terapia pomostowa zamiast antagonisty witaminy K (VKA) lub innych leków przeciwkrzepliwych u kobiet ciężarnych po wszczepieniu zastawki i z wadą zastawkową; ostre zespoły wieńcowe w przypadkach innych niż wymienione w ChPL; schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: a) powikłania (lub przewidywane wysokie ryzyko powikłań, w tym krwotocznych) podczas stosowania VKA, b) częste nieterapeutyczne lub nadmiernie podwyższone wartości INR, c) obiektywne trudności z odpowiednio częstą kontrolą INR, d) nawroty żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej podczas stosowania VKA; terapia pomostowa u pacjentów wymagających czasowego zaprzestania przewlekłego leczenia doustnymi antykoagulantami ze względu na planowane procedury terapeutyczne i diagnostyczne - w przypadkach innych niż określone w ChPL; unieruchomienie kończyny dolnej w opatrunku gipsowym lub ortezie z powodu izolowanych obrażeń kończyny dolnej (przez cały okres unieruchomienia, o ile związane jest to ze wzrostem ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej) - w przypadkach innych niż określone w ChPL; profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u kobiet w ciąży - w przypadkach innych niż określone w ChPL; krytyczne niedokrwienie kończyn dolnych - w okresie poprzedzającym hospitalizację, nie dłużej niż 14 dni (dawki lecznicze) - w przypadkach innych niż określone w ChPL
2) Pacjenci 65+
3) Kobiety w ciąży
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
Clexane® forte
Wskazania pozarejestracyjne: Zespół antyfosfolipidowy lub jego powikłania - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; zespół antyfosfolipidowy - diagnostyka; niedobór białka C lub niedobór białka S - diagnostyka; zmiany zakrzepowo-zatorowe inne niż określone w ChPL u dzieci do 18 rż. - profilaktyka i leczenie; choroby nowotworowe w przypadkach innych niż określone w ChPL - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; terapia pomostowa zamiast antagonisty witaminy K (VKA) lub innych leków przeciwkrzepliwych u kobiet ciężarnych po wszczepieniu zastawki i z wadą zastawkową; ostre zespoły wieńcowe w przypadkach innych niż wymienione w ChPL; schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: a) powikłania (lub przewidywane wysokie ryzyko powikłań, w tym krwotocznych) podczas stosowania VKA, b) częste nieterapeutyczne lub nadmiernie podwyższone wartości INR, c) obiektywne trudności z odpowiednio częstą kontrolą INR, d) nawroty żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej podczas stosowania VKA; terapia pomostowa u pacjentów wymagających czasowego zaprzestania przewlekłego leczenia doustnymi antykoagulantami ze względu na planowane procedury terapeutyczne i diagnostyczne - w przypadkach innych niż określone w ChPL; unieruchomienie kończyny dolnej w opatrunku gipsowym lub ortezie z powodu izolowanych obrażeń kończyny dolnej (przez cały okres unieruchomienia, o ile związane jest to ze wzrostem ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej) - w przypadkach innych niż określone w ChPL; profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u kobiet w ciąży - w przypadkach innych niż określone w ChPL; krytyczne niedokrwienie kończyn dolnych - w okresie poprzedzającym hospitalizację, nie dłużej niż 14 dni (dawki lecznicze) - w przypadkach innych niż określone w ChPL
2) Pacjenci 65+
3) Kobiety w ciąży
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
inj. [roztw.]
150 mg/ml 10 amp.-strzyk. 1 ml (Iniekcje)
Rx
100%
401,77
zł
R
(1)
83,74
zł
S
(2)
bezpł.
C
(3)
bezpł.
DZ
(4)
bezpł.
1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach.
Pokaż wskazania z ChPL
Wskazania pozarejestracyjne: Zespół antyfosfolipidowy lub jego powikłania - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; zespół antyfosfolipidowy - diagnostyka; niedobór białka C lub niedobór białka S - diagnostyka; zmiany zakrzepowo-zatorowe inne niż określone w ChPL u dzieci do 18 rż. - profilaktyka i leczenie; choroby nowotworowe w przypadkach innych niż określone w ChPL - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; terapia pomostowa zamiast antagonisty witaminy K (VKA) lub innych leków przeciwkrzepliwych u kobiet ciężarnych po wszczepieniu zastawki i z wadą zastawkową; ostre zespoły wieńcowe w przypadkach innych niż wymienione w ChPL; schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: a) powikłania (lub przewidywane wysokie ryzyko powikłań, w tym krwotocznych) podczas stosowania VKA, b) częste nieterapeutyczne lub nadmiernie podwyższone wartości INR, c) obiektywne trudności z odpowiednio częstą kontrolą INR, d) nawroty żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej podczas stosowania VKA; terapia pomostowa u pacjentów wymagających czasowego zaprzestania przewlekłego leczenia doustnymi antykoagulantami ze względu na planowane procedury terapeutyczne i diagnostyczne - w przypadkach innych niż określone w ChPL; unieruchomienie kończyny dolnej w opatrunku gipsowym lub ortezie z powodu izolowanych obrażeń kończyny dolnej (przez cały okres unieruchomienia, o ile związane jest to ze wzrostem ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej) - w przypadkach innych niż określone w ChPL; profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u kobiet w ciąży - w przypadkach innych niż określone w ChPL; krytyczne niedokrwienie kończyn dolnych - w okresie poprzedzającym hospitalizację, nie dłużej niż 14 dni (dawki lecznicze) - w przypadkach innych niż określone w ChPL
2) Pacjenci 65+
3) Kobiety w ciąży
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
Clexane® forte
Wskazania pozarejestracyjne: Zespół antyfosfolipidowy lub jego powikłania - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; zespół antyfosfolipidowy - diagnostyka; niedobór białka C lub niedobór białka S - diagnostyka; zmiany zakrzepowo-zatorowe inne niż określone w ChPL u dzieci do 18 rż. - profilaktyka i leczenie; choroby nowotworowe w przypadkach innych niż określone w ChPL - profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe; terapia pomostowa zamiast antagonisty witaminy K (VKA) lub innych leków przeciwkrzepliwych u kobiet ciężarnych po wszczepieniu zastawki i z wadą zastawkową; ostre zespoły wieńcowe w przypadkach innych niż wymienione w ChPL; schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: a) powikłania (lub przewidywane wysokie ryzyko powikłań, w tym krwotocznych) podczas stosowania VKA, b) częste nieterapeutyczne lub nadmiernie podwyższone wartości INR, c) obiektywne trudności z odpowiednio częstą kontrolą INR, d) nawroty żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej podczas stosowania VKA; terapia pomostowa u pacjentów wymagających czasowego zaprzestania przewlekłego leczenia doustnymi antykoagulantami ze względu na planowane procedury terapeutyczne i diagnostyczne - w przypadkach innych niż określone w ChPL; unieruchomienie kończyny dolnej w opatrunku gipsowym lub ortezie z powodu izolowanych obrażeń kończyny dolnej (przez cały okres unieruchomienia, o ile związane jest to ze wzrostem ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej) - w przypadkach innych niż określone w ChPL; profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u kobiet w ciąży - w przypadkach innych niż określone w ChPL; krytyczne niedokrwienie kończyn dolnych - w okresie poprzedzającym hospitalizację, nie dłużej niż 14 dni (dawki lecznicze) - w przypadkach innych niż określone w ChPL
2) Pacjenci 65+
3) Kobiety w ciąży
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
inj. [roztw.]
50 mg/ml 6 amp. 3 ml (Iniekcje)
Lz
100%
18,90
zł
inj. doż. [roztw.]
10 mg/10 ml 10 amp. 10 ml (Iniekcje)
Lz
100%
1326,89
zł
tabl. powl. o przedł. uwalnianiu
5 mg 20 szt. (Doustnie)
Rx
100%
12,35
zł
R
(1)
6,97
zł
S
(2)
bezpł.
tabl. o przedł. uwalnianiu
10 mg 30 szt. (Doustnie)
Rx
100%
31,74
zł
R
(1)
10,26
zł
S
(2)
bezpł.
syrop
288,2 mg/5 ml 1 but. 150 ml (Doustnie)
Rx
100%
16,29
zł
R
(1)
11,56
zł
S
(2)
bezpł.
DZ
(3)
bezpł.
1)
Padaczka
Pokaż wskazania z ChPL
Wskazania pozarejestracyjne: Neuralgia lub neuropatia w obrębie twarzy
2) Pacjenci 65+
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
Pokaż wskazania z ChPL
Depakine®
Wskazania pozarejestracyjne: Neuralgia lub neuropatia w obrębie twarzy
2) Pacjenci 65+
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]
400 mg/4ml 1 amp. 4 ml (Iniekcje)
Lz
100%
-
inj. [roztw.]
200 mg 2 amp.-strzyk. 1,14 ml (Iniekcje)
Rx-z
100%
5178,02
zł
B
(1)
bezpł.
1)
Program lekowy: leczenie ciężkiej astmy alergicznej
Program lekowy: leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
Pokaż wskazania z ChPL
Program lekowy: leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
Pokaż wskazania z ChPL
Dupixent
inj. [roztw.]
200 mg 2 wstrzyk. 1,14 ml (Iniekcje)
Rx-z
100%
5178,02
zł
B
(1)
bezpł.
1)
Program lekowy: leczenie ciężkiej astmy alergicznej
Program lekowy: leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
Pokaż wskazania z ChPL
Program lekowy: leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
Pokaż wskazania z ChPL
Dupixent
inj. [roztw.]
300 mg 2 amp.-strzyk. 2 ml (Iniekcje)
Rx-z
100%
5178,02
zł
B
(1)
bezpł.
inj. [roztw.]
300 mg 2 wstrzyk. 2 ml (Iniekcje)
Rx-z
100%
5178,02
zł
B
(1)
bezpł.
inf. doż. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]
1,5 mg 3 fiol. 1,5 mg+ 3 amp. rozp. (Iniekcje)
Rx-z
100%
726,95
zł
B
(1)
bezpł.
inj. [roztw.]
100 j/ml 10 wstrzyk. 3 ml (SoloStar) (Iniekcje)
Rx
100%
201,51
zł
R
(1)
8,00
zł
S
(2)
bezpł.
C
(3)
bezpł.
DZ
(4)
bezpł.
1)
Cukrzyca
Pokaż wskazania z ChPL
2) Pacjenci 65+
3) Kobiety w ciąży
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
Pokaż wskazania z ChPL
Insulin aspart Sanofi
2) Pacjenci 65+
3) Kobiety w ciąży
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
inj. [roztw.]
100 j./ml 10 wstrzyk. 3 ml (SoloStar) (Iniekcje)
Rx
100%
201,26
zł
R
(1)
8,00
zł
S
(2)
bezpł.
C
(3)
bezpł.
DZ
(4)
bezpł.
1)
Cukrzyca
Pokaż wskazania z ChPL
2) Pacjenci 65+
3) Kobiety w ciąży
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
Pokaż wskazania z ChPL
Insulin Lispro Sanofi
2) Pacjenci 65+
3) Kobiety w ciąży
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
tabl. powl.
400 mg 60 szt. (Doustnie)
Rx
100%
468,99
zł
tabl. powl.
75 mg 84 szt. (Doustnie)
Rx
100%
292,26
zł
tabl. powl.
300 mg 30 szt. (Doustnie)
Rx
100%
827,91
zł
inj. [roztw.]
150 mg 2 wstrzyk. 1 ml (Iniekcje)
Rx-z
100%
1884,79
zł
B
(1)
bezpł.
inj. [roztw.]
300 mg 1 wstrzyk. 2 ml (Iniekcje)
Rx
100%
1884,79
zł
B
(1)
bezpł.
czopki
100 mg 10 szt. (Doodbytniczo)
Rx
100%
11,80
zł
tabl. powl.
100 mg 30 szt. (Doustnie)
Rx
100%
12,09
zł
tabl. powl.
800 mg 180 szt. (Doustnie)
Rx
100%
817,24
zł
tabl. powl.
800 mg 180 szt. (Doustnie)
Rx
100%
879,00
zł
prosz. doust./zaw. doodbytnicza
1,42 g/15 g 1 op. 454 g (Doustnie)
Lz
100%
-
prosz. do przyg. roztw. doust.
500 mg 50 sasz. (Doustnie)
Rx
100%
156,06
zł
R
(1)
3,20
zł
S
(2)
bezpł.
DZ
(3)
bezpł.
1)
Padaczka oporna na leczenie
Zespół Westa
Pokaż wskazania z ChPL
Wskazania pozarejestracyjne: Stany napadowe w przebiegu stwardnienia guzowatego - monoterapia
2) Pacjenci 65+
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
Zespół Westa
Pokaż wskazania z ChPL
Sabril®
Wskazania pozarejestracyjne: Stany napadowe w przebiegu stwardnienia guzowatego - monoterapia
2) Pacjenci 65+
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
tabl. powl.
500 mg 100 szt. (Doustnie)
Rx
100%
236,04
zł
R
(1)
3,20
zł
S
(2)
bezpł.
DZ
(3)
bezpł.
1)
Padaczka oporna na leczenie
Zespół Westa
Pokaż wskazania z ChPL
Wskazania pozarejestracyjne: Stany napadowe w przebiegu stwardnienia guzowatego - monoterapia
2) Pacjenci 65+
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
Zespół Westa
Pokaż wskazania z ChPL
Sabril®
Wskazania pozarejestracyjne: Stany napadowe w przebiegu stwardnienia guzowatego - monoterapia
2) Pacjenci 65+
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
inf. [konc. do przyg. roztw.]
20 mg/ml 1 fiol. 5 ml (Iniekcje)
Rx-z
100%
2247,03
zł
B
(1)
bezpł.
1)
Program lekowy: lenalidomid w leczeniu chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka mnogiego
Pokaż wskazania z ChPL
Pokaż wskazania z ChPL
SARCLISA
inf. [konc. do przyg. roztw.]
20 mg/ml 1 fiol. 25 ml (Iniekcje)
Rx-z
100%
11235,12
zł
B
(1)
bezpł.
1)
Program lekowy: lenalidomid w leczeniu chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka mnogiego
Pokaż wskazania z ChPL
Pokaż wskazania z ChPL
SARCLISA
tabl.
100 mg 30 szt. (Doustnie)
Rx
100%
32,24
zł
R
(1)
7,87
zł
S
(2)
bezpł.
DZ
(3)
bezpł.
1)
Schizofrenia
Pokaż wskazania z ChPL
Wskazania pozarejestracyjne: F21; F22; F23; F24; F25; F28; F29 wg ICD-10
2) Pacjenci 65+
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
Pokaż wskazania z ChPL
Solian®
Wskazania pozarejestracyjne: F21; F22; F23; F24; F25; F28; F29 wg ICD-10
2) Pacjenci 65+
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
tabl.
200 mg 30 szt. (Doustnie)
Rx
100%
60,57
zł
R
(1)
8,62
zł
S
(2)
bezpł.
DZ
(3)
bezpł.
1)
Schizofrenia
Pokaż wskazania z ChPL
Wskazania pozarejestracyjne: F21; F22; F23; F24; F25; F28; F29 wg ICD-10
2) Pacjenci 65+
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
Pokaż wskazania z ChPL
Solian®
Wskazania pozarejestracyjne: F21; F22; F23; F24; F25; F28; F29 wg ICD-10
2) Pacjenci 65+
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
tabl.
400 mg 30 szt. (Doustnie)
Rx
100%
113,33
zł
R
(1)
6,24
zł
S
(2)
bezpł.
DZ
(3)
bezpł.
1)
Schizofrenia
Pokaż wskazania z ChPL
Wskazania pozarejestracyjne: F21; F22; F23; F24; F25; F28; F29 wg ICD-10
2) Pacjenci 65+
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
Pokaż wskazania z ChPL
Solian®
Wskazania pozarejestracyjne: F21; F22; F23; F24; F25; F28; F29 wg ICD-10
2) Pacjenci 65+
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
inj. [roztw.]
100 j./ml+ 33 µg/ml 3 wstrzyk. 3 ml (Iniekcje)
Rx
100%
315,79
zł
30%
(1)
94,74
zł
S
(2)
bezpł.
1)
Cukrzyca typu 2 u pacjentów leczonych co najmniej dwoma lekami hipoglikemizującymi, z HbA1c >7,5%, z otyłością definiowaną jako BMI >30 kg/m2 oraz bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym rozumianym jako: 1) potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa, lub 2) uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory lub retinopatię, lub 3) obecność 2 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: wiek >55 lat dla mężczyzn, >60 lat dla kobiet, dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu
Pokaż wskazania z ChPL
2) Pacjenci 65+
Pokaż wskazania z ChPL
Suliqua
2) Pacjenci 65+
inj. [roztw.]
100 j./ml+ 50 µg/ml 3 wstrzyk. 3 ml (Iniekcje)
Rx
100%
405,88
zł
30%
(1)
122,96
zł
S
(2)
bezpł.
1)
Cukrzyca typu 2 u pacjentów leczonych co najmniej dwoma lekami hipoglikemizującymi, z HbA1c >7,5%, z otyłością definiowaną jako BMI >30 kg/m2 oraz bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym rozumianym jako: 1) potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa, lub 2) uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory lub retinopatię, lub 3) obecność 2 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: wiek >55 lat dla mężczyzn, >60 lat dla kobiet, dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu
Pokaż wskazania z ChPL
2) Pacjenci 65+
Pokaż wskazania z ChPL
Suliqua
2) Pacjenci 65+
Strona:
z
2
