Przejdź do treści

Alhemo

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC B02BX10

koncyzumab · 150 mg/1,5 ml

Postać
Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Opakowanie
1 wstrzykiwacz 1,5 ml
Producent
Novo Nordisk
Droga podania
Pozajelitowo
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
15 mg/1,5 ml 60 mg/1,5 ml 150 mg/1,5 ml, bez refundacji 300 mg/3 ml
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: koncyzumab

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 13

  1. 1 Hemofilia A
  2. 2 Hemofilia B
  3. 3 Ciężka postać hemofilii typu A
  4. 4 Ciężka i umiarkowanie ciężka hemofilia B
Pokaż wszystkie wskazania (13)
  1. 5 Ciężna hemofilia A
  2. 6 Umiarkowana/ciężka hemofilia B
  3. 7 Hemofilia A powikłana inhibitorem czynnika VIII
  4. 8 Ciężka hemofilia A niepowikłana inhibitorem czynnika VIII
  5. 9 Hemofilia B powikłana inhibitorem czynnika IX
  6. 10 Umiarkowana/ciężka hemofilia B niepowikłana inhibitorem czynnika IX
  7. 11 Ciężka hemofilia A
  8. 12 Umiarkowana hemofilia B
  9. 13 Ciężka hemofilia B
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC B02BX 24

Producent

Nazwa
Novo Nordisk
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.