Przejdź do treści

Eltrombopag MSN

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC B02BX05

eltrombopag · 25 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
14 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
29051
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
25 mg, bez refundacji 50 mg 75 mg
Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 13

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (13)
Wszystkie leki z: eltrombopag

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 20 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 8

  1. 1 Idiopatyczna plamica małopłytkowa
  2. 2 Wirusowe zapalenie wątroby typu B
  3. 3 Idiopatyczna plamica małopłytkowa dorosłych
  4. 4 Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Pokaż wszystkie wskazania (8)
  1. 5 Pierwotna małopłytkowość immunologiczna
  2. 6 Pierwotna małopłytkowość immunologiczna u dorosłych
  3. 7 Pierwotna małopłytkowość immunologiczna u dzieci i młodzieży
  4. 8 Pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP)
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 29

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

nudności
≤1%
biegunka
≤1%
zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej
≤1%
ból pleców
≤1%
zakażenia górnych dróg oddechowych
≤1%
zapalenie części nosowej gardła
≤1%
kaszel
≤1%
gorączka
≤1%
ból brzucha
≤1%
ból jamy ustnej i gardła
≤1%
ból zęba
≤1%
wodnisty wyciek z nosa
≤1%
ból głowy
≤1%
niedokrwistość
≤1%
ból mięśni
≤1%
ból stawów
≤1%
ból kończyn
≤1%
skurcze mięśni
≤1%
uczucie zmęczenia
≤1%
zmniejszenie apetytu
≤0.1%
hiperbilirubinemia
≤0.1%
łysienie
≤0.1%
świąd
≤0.1%
choroba grypopodobna
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
dreszcze
≤0.1%
obrzęki
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej we krwi
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 11

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
    nudnosci biegunka bol_brzucha bol_jamy_ustnej_i_gardla bol_zeba
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 5 efektów
    bol_plecow bol_miesni bol_stawow bol_konczyn skurcze_miesni
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 4 efekty
    goraczka oslabienie dreszcze uczucie_zmeczenia
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 3 efekty
    zapalenie_czesci_nosowej_gardla kaszel wodnisty_wyciek_z_nosa
  • Badania 2 efekty
    zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferazy_alaninowej zwiekszenie_aktywnosci_fosfatazy_zasadowej_we_krwi
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 2 efekty
    zakazenia_gornych_drog_oddechowych choroba_grypopodobna
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy swiad
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    zmniejszenie_apetytu
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
    hiperbilirubinemia
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    obrzeki
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy

Inne leki z grupy ATC B02BX 24

Producent

Nazwa
MSN Labs Europe Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
2030-05-16
Numer pozwolenia
29051
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.