Przejdź do treści

Cyclonamine 12,5% Polski wytwórca — grupa Polpharmy

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC B02BX01

etamsylat · 125 mg/ml

Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie
5 amp. 2 ml
Producent
Polpharma
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
00457
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: etamsylat

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 7 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 8

  1. 1 Zapobieganie krwawieniom naczyniowym w otolaryngologii
  2. 2 Zapobieganie krwawieniom naczyniowym w ginekologii i położnictwie
  3. 3 Zapobieganie krwawieniom naczyniowym w urologii
  4. 4 Zapobieganie krwawieniom naczyniowym w stomatologii
Pokaż wszystkie wskazania (8)
  1. 5 Zapobieganie krwawieniom naczyniowym w okulistyce
  2. 6 Zapobieganie krwawieniom naczyniowym w chirurgii plastycznej i naprawczej
  3. 7 Leczenie krwawień naczyniowych
  4. 8 Profilaktyka krwotoków okołokomorowych u niemowląt o małej masie urodzeniowej
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC B02BX 24

Producent

Nazwa
Polpharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
00457
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.