Eltrombopag Vipharm
eltrombopag · 12,5 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 6
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 20 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 9
- 1 Idiopatyczna plamica małopłytkowa
- 2 Wirusowe zapalenie wątroby typu B
- 3 Idiopatyczna plamica małopłytkowa dorosłych
- 4 Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Pokaż wszystkie wskazania (9)
- 5 Pierwotna małopłytkowość immunologiczna
- 6 Pierwotna małopłytkowość immunologiczna u dorosłych
- 7 Pierwotna małopłytkowość immunologiczna u dzieci i młodzieży
- 8 Pierwotna małopłytkowość immunologiczna u dzieci i młodzieży od 1 roku życia
- 9 Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C w leczeniu małopłytkowości
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 66
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 16
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 7 efektów
zapalenie_czesci_nosowej_gardla kaszel wodnisty_wyciek_z_nosa zapalenie_nosogardla zapalenie_gardla zapalenie_pluc zapalenie_zatok -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
nudnosci biegunka bol_brzucha bol_jamy_ustnej_i_gardla bol_zeba -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 5 efektów
bol_plecow bol_miesni bol_stawow bol_konczyny skurcze_miesni -
Zakażenia i infestacje pasożytnicze 5 efektów
zakazenia_gornych_drog_oddechowych choroba_grypopodobna grypa opryszczka_wargowa zakazenie_ukladu_oddechowego -
Zaburzenia układu nerwowego 5 efektów
bol_glowy parestezje senność migrena swiad -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 4 efekty
goraczka uczucie_zmeczenia oslabienie dreszcze -
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 3 efekty
eozynofilia leukocytoza zmniejszenie_liczby_krwinek_bialych -
Zaburzenia naczyniowe 3 efekty
zakrzepica_zyl_glebokich zator zatorowosc_plucna -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
zmniejszenie_apetytu hipokaliemia -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 2 efekty
hiperbilirubinemia zwiekszenie_aktywnosci_transaminaz -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 2 efekty
obrzeki wysypka -
Zaburzenia ucha i błędnika 2 efekty
zawroty_glowy bol_ucha -
Zaburzenia psychiatryczne 2 efekty
zaburzenia_snu depresja -
Zaburzenia oka 2 efekty
zespół_suchego_oka niewyrazne_widzenie -
Badania 1 efekt
zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferazy_alaninowej -
Zaburzenia serca 1 efekt
ostry_zawal_miesnia_sercowego
Inne leki z grupy ATC B02BX 24
- Eltrombopag Accord 25 mg · Accord Healthcare
- Eltrombopag Glenmark 50 mg · Synthon B.V.
- Eltrombopag Krka 50 mg · ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. S.A.
- Eltrombopag MSN 25 mg · MSN Labs Europe Limited
- Eltrombopag Olpha 25 mg · Synthon B.V.
- Eltrombopag Polpharma 25 mg · Synthon B.V.
- Eltrombopag Sandoz 12,5 mg · Synthon B.V.
- Eltrombopag Stada 50 mg · Centrafarm Services B.V.
- Eltrombopag TZF 25 mg · Coripharma ehf.
- Eltrombopag Viatris 12,5 mg · ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. S.A.
- Eltrombopag Viatris Pharma 50 mg · Labor
- Eltrombopag Zentiva 50 mg · Synthon B.V.
Producent
- Nazwa
- Genepharm S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- 2030-03-21
- Numer pozwolenia
- 28937
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.