Hemlibra
emicizumab · 30 mg/ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: emicizumabPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 9
- 1 Hemofilia A
- 2 Wrodzona hemofilia z przeciwciałami przeciw czynnikowi VIII lub IX
- 3 Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A
- 4 Hemofilia A z inhibitorami czynnika VIII
Pokaż wszystkie wskazania (9)
- 5 Hemofilia A bez inhibitorów czynnika VIII, ciężka postać choroby
- 6 Hemofilia A bez inhibitorów czynnika VIII, umiarkowana postać choroby z ciężkim fenotypem krwotocznym
- 7 Rutynowa profilaktyka epizodów krwawienia u pacjentów z hemofilią A
- 8 Hemofilia A bez inhibitorów czynnika VIII - ciężka postać choroby
- 9 Hemofilia A bez inhibitorów czynnika VIII - umiarkowana postać choroby z ciężkim fenotypem krwotocznym
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 12
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 5
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 5 efektów
reakcja_w_miejscu_podania_wstrzykniecia goraczka rumien_w_miejscu_wstrzykniecia bol_w_miejscu_wstrzykniecia obrzek_w_miejscu_wstrzykniecia -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
pokrzywka wysypka swiad_w_miejscu_wstrzykniecia -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
bol_stawow bol_miesni -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
biegunka -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bol_glowy
Inne leki z grupy ATC B02BX 24
- Hympavzi 150 mg/ml · Pfizer
- Cyclonamine 500 mg · Galena
- Cyclonamine 12,5% 125 mg/ml · Polpharma
- Cycloreg 500 mg · Galena
- Hemisylat 500 mg · Medicofarma
- Nplate 250 mcg · Amgen Europe
- Eltrombopag Accord 25 mg · Accord Healthcare
- Eltrombopag Glenmark 50 mg · Synthon B.V.
- Eltrombopag Krka 50 mg · ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. S.A.
- Eltrombopag MSN 25 mg · MSN Labs Europe Limited
- Eltrombopag Olpha 25 mg · Synthon B.V.
- Eltrombopag Polpharma 25 mg · Synthon B.V.
Producent
- Nazwa
- Roche
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.