Przejdź do treści

Eltrombopag Olpha

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC B02BX05

eltrombopag · 12,5 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
10 tabl. w blistrze
Producent
Synthon B.V.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
29064
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
12,5 mg, bez refundacji 25 mg 50 mg 75 mg
Opakowanie 10

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 6

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Eltrombopag Accord 12,5 mg Accord Healthcare Rx Eltrombopag Polpharma 12,5 mg Synthon B.V. Rx Eltrombopag Sandoz 12,5 mg Synthon B.V. Rx
Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Eltrombopag Viatris 12,5 mg ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. S.A. Rx Eltrombopag Vipharm 12,5 mg Genepharm S.A. Rx Revolade 12,5 mg Glaxo Wellcome, S.A. Rx
Wszystkie leki z: eltrombopag

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 20 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 7

  1. 1 Idiopatyczna plamica małopłytkowa
  2. 2 Wirusowe zapalenie wątroby typu B
  3. 3 Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
  4. 4 Pierwotna małopłytkowość immunologiczna
Pokaż wszystkie wskazania (7)
  1. 5 Pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP) u dorosłych
  2. 6 Pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP) u dzieci i młodzieży od 1 roku życia
  3. 7 Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C (WZW C) z małopłytkowością
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 64

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej
≤1%
ból brzucha
≤1%
ból głowy
≤1%
ból pleców
≤1%
ból jamy ustnej i gardła
≤1%
ból kończyn
≤1%
zakrzepica żyły wrotnej
≤1%
zakrzepica żył głęboki
≤1%
wzrost aktywności aminotransferaz
≤1%
kaszel
≤1%
zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej
≤1%
ból pleców
≤1%
uczucie zmęczenia
≤1%
choroba grypopodobna
≤1%
kaszel
≤1%
dreszcze
≤1%
nudności
≤1%
gorączka
≤1%
gorączka
≤1%
nudności
≤1%
biegunka
≤1%
wodnisty wyciek z nosa
≤1%
zdarzenia zakrzepowe/zakrzepowo-zatorowe
≤1%
zmniejszenie apetytu
≤1%
gorączka
≤1%
kaszel
≤1%
zakażenie górnych dróg oddechowych
≤1%
ból pleców
≤1%
wzrost aktywności aminotransferaz
≤1%
kaszel
≤1%
zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej
≤0.1%
zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej we krwi
≤0.1%
hiperbilirubinemia
≤0.1%
zmniejszenie apetytu
≤0.1%
białkomocz
≤0.1%
zapalenie zatok
≤0.1%
ból kości
≤0.1%
ból mięśni
≤0.1%
ból oka
≤0.1%
zakrzepica żył głębokich
≤0.1%
zaburzenia czynności wątroby
≤0.1%
zapalenie gardła
≤0.1%
ból zębów
≤0.1%
depresja
≤0.1%
obrzęki
≤0.1%
zapalenie zatok
≤0.1%
hipokaliemia
≤0.1%
hiperglikemia
≤0.1%
hiperbilirubinemia
≤0.1%
zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi
≤0.1%
kaszel
≤0.1%
leukocytoza
≤0.1%
limfopenia
≤0.1%
chłonnego małopłytkowość
≤0.1%
migrena
≤0.1%
parestezje
≤0.1%
niepokój
≤0.1%
obrzęki
≤0.1%
opryszczka wargowa
≤0.1%
parestezje
≤0.1%
skurcze mięśni
≤0.1%
zespół suchego oka
≤0.1%
zaburzenia ogólne
≤0.1%
ból stawów bardzo często

Kategorie układów (SOC) 11

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 4 efekty
    bol_miesni bol_stawow bol_plecow skurcze_miesni
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
    bol_brzucha bol_jamy_ustnej_i_gardla
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_głowy migrena
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 2 efekty
    choroba_grypopodobna opryszczka_wargowa
  • Zaburzenia psychiatryczne 2 efekty
    depresja niepokoj
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    dreszcze goraczka
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 2 efekty
    hiperbilirubinemia wzrost_aktywnosci_aminotransferaz
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 2 efekty
    leukocytoza limfopenia
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
    bialkomocz
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    hiperglikemia
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    zakrzepica_zyl_glebokich

Inne leki z grupy ATC B02BX 24

Producent

Nazwa
Synthon B.V.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
2030-05-22
Numer pozwolenia
29064
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Synthon B.V.

Pokaż wszystkie produkty producenta