Przejdź do treści

Eltrombopag Polpharma

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC B02BX05

eltrombopag · 12,5 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
84 tabl. w blistrze
Producent
Synthon B.V.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
28639
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
12,5 mg, bez refundacji 25 mg 50 mg 75 mg
Opakowanie 10

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 6

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Wszystkie leki z: eltrombopag

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 20 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 9

  1. 1 Idiopatyczna plamica małopłytkowa
  2. 2 Wirusowe zapalenie wątroby typu B
  3. 3 Idiopatyczna plamica małopłytkowa dorosłych
  4. 4 Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Pokaż wszystkie wskazania (9)
  1. 5 Pierwotna małopłytkowość immunologiczna
  2. 6 Pierwotna małopłytkowość immunologiczna u dorosłych
  3. 7 Pierwotna małopłytkowość immunologiczna u dzieci i młodzieży
  4. 8 Pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP)
  5. 9 Małopłytkowość w przebiegu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC B02BX 24

Producent

Nazwa
Synthon B.V.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
2029-10-07
Numer pozwolenia
28639
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.