Przejdź do treści

Ammonaps

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC A16AX03

fenylomaślan sodu · 500 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
250 tabl.
Producent
Patheon France
Droga podania
Doustnie
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować

Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
500 mg, bez refundacji 940 mg/g
Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: fenylomaślan sodu

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 7

  1. 1 Zaburzenia cyklu mocznikowego
  2. 2 Niedobór syntetazy karbamoilofosforanowej
  3. 3 Niedobór karbamoilotransferazy ornitynowej
  4. 4 Niedobór syntetazy argininobursztynianowej
Pokaż wszystkie wskazania (7)
  1. 5 Choroba ujawniająca się w okresie noworodkowym
  2. 6 Choroba ujawniająca się w okresie późniejszym
  3. 7 Encefalopatia hiperamonemiczna
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 34

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

brak miesiączki
≤1%
nieregularne miesiączki
≤1%
niedokrwistość
≤0.1%
trombocytopenaia
≤0.1%
leukopenia
≤0.1%
leukocytoza
≤0.1%
trombocytoza
≤0.1%
kwasica metaboliczna
≤0.1%
zasadowica
≤0.1%
zmniejszenie łaknienia
≤0.1%
depresja
≤0.1%
drażliwość
≤0.1%
omdlenia
≤0.1%
bóle głowy
≤0.1%
obrzęki
≤0.1%
bóle brzucha
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
nudności
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
zaburzenia smaku
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
inny niż zazwyczaj zapach skóry
≤0.1%
nerkowa kwasica kanalikowa
≤0.1%
zmniejszenie stężenia potasu
≤0.1%
albumin
≤0.1%
białka całkowitego
≤0.1%
fosforanów we krwi
≤0.1%
zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej
≤0.1%
aminotransferaz
≤0.1%
zwiększenie stężenia bilirubiny
≤0.1%
kwas moczowy
≤0.1%
chlorki
≤0.1%
sód
≤0.1%
zwiększenie masy ciała
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 8

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Badania 6 efektów
    zmniejszenie_stezenia_potasu albumin bialka_calkowitego fosforanow_we_krwi aminotransferaz kwas_moczowy
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    bole_brzucha wymioty nudnosci zaparcia
  • Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
    omdlenia bole_glowy zaburzenia_smaku
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 2 efekty
    obrzeki wysypka
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 2 efekty
    brak_miesiaczki nieregularne_miesiaczki
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 2 efekty
    zwiekszenie_aktywnosci_fosfatazy_zasadowej zwiekszenie_stezenia_bilirubiny
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
    nerkowa_kwasica_kanalikowa
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    zwiekszenie_masy_ciala

Inne leki z grupy ATC A16AX 34

Producent

Nazwa
Patheon France
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.