Pheburane
fenylomaślan sodu · 483 mg/g
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Dzieci
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: fenylomaślan soduPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 7
- 1 Zaburzenia cyklu mocznikowego
- 2 Niedobór syntetazy karbamoilofosforanowej
- 3 Niedobór karbamoilotransferazy ornitynowej
- 4 Niedobór syntetazy argininobursztynianowej
Pokaż wszystkie wskazania (7)
- 5 Encefalopatia hiperamonemiczna
- 6 Choroba ujawniona w okresie noworodkowym
- 7 Choroba ujawniona w okresie późniejszym
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 37
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 11
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 9 efektów
kwasica_metaboliczna zasadowica zmniejszenie_stezenia_albumin zmniejszenie_stezenia_bialka_calkowitego zmniejszenie_stezenia_fosforanow zwiekszenie_stezenia_kwasu_moczowego zwiekszenie_stezenia_fosforanow zwiekszenie_stezenia_sodu zwiekszenie_masy_ciala -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
wymioty nudnosci zaparcia zapalenie_trzustki wrzody_trawienne -
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 4 efekty
trombocytopenia leukopenia leukocytoza trombocytoza_chlonnego -
Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
omdlenia bol_glowy zaburzenia_smaku -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
obrzeki wysypka inny_niz_zazwyczaj_zapach_skory -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 3 efekty
zwiekszenie_aktywnosci_fosfatazy_zasadowej zwiekszenie_aminotransferaz zwiekszenie_stezenia_bilirubiny -
Zaburzenia psychiatryczne 2 efekty
depresja drazliwosc -
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 2 efekty
brak_miesiaczki nieregularne_miesiaczki -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
zmniejszenie_laknienia -
Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
nerkowa_kwasica_kanalikowa -
Badania 1 efekt
zmniejszenie_stezenia_potasu
Inne leki z grupy ATC A16AX 34
- Ammonaps 500 mg · Patheon France
- Sephience 1000 mg · PTC Therapeutics International Limited
- Alatic 600 mg/24 ml · Rompharm Company S.R.L.
- Neurolipon-MIP 600 600 mg · Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН
- Thioctic acid Delfarma 600 mg
- Thioctic acid Farmak 600 mg · Farmak International
- Thioctic acid Zentiva 600 mg · S.C. Labormed-Pharma S.A.
- Thiogamma 600 mg
- Thiogamma Turbo-Set 600 mg/50 ml · Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
- Nityr 10 mg · Millmount Healthcare Limited
- Orfadin 20 mg · Apotek Produktion & Laboratorier AB
- Wilzin 25 mg · Recordati
Producent
- Nazwa
- Eurocept International B.V.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.