Przejdź do treści

Galafold

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC A16AX14

123 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
14 kaps.
Droga podania
Doustnie
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: miglustat

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Choroba Fabry’ego
  2. 2 Choroba Fabry'ego
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 26

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤1%
depresja
≤0.1%
paraestezja
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
niedoczulica
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%
dusznść
≤0.1%
krwawienie z nosa
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
nudności
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
suchość w jamie ustnej
≤0.1%
parcie na stolec
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
świąd
≤0.1%
skurcze mięśni
≤0.1%
bóle mięśni
≤0.1%
kręcz szyi
≤0.1%
ból kończyn
≤0.1%
białkomocz
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
ból miejsca podania
≤0.1%
zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej we krwi
≤0.1%
zwiększenie masy ciała
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 11

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 7 efektów
    biegunka nudnosci bol_brzucha zaparcia suchosc_w_jamie_ustnej parcie_na_stolec niestrawnosc
  • Zaburzenia układu nerwowego 4 efekty
    bol_glowy niedoczulica swiad krecz_szyi
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 4 efekty
    skurcze_miesni bole_miesni bol_konczyn zwiekszenie_aktywnosci_fosfokinazy_kreatynowej_we_krwi
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    zmeczenie bol_miejsca_podania
  • Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
    depresja
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    kolatanie_serca
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    krwawienie_z_nosa
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
    bialkomocz
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    zwiekszenie_masy_ciala

Inne leki z grupy ATC A16AX 34

Producent

Nazwa
Almac Pharma Services (Irlandia) Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Almac Pharma Services (Irlandia) Limited

Pokaż wszystkie produkty producenta