Przejdź do treści

Oxlumo

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC A16AX18

lumasiran · 94,5 mg/0,5 ml

Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie
1 fiol. 0,5 ml
Droga podania
Pozajelitowo
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: lumasiran

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Pierwotna hiperoksuria typu 1
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 13

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

reakcja w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
rumień
≤1%
obrzęk
≤1%
ból w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
krwiak
≤1%
świąd
≤1%
przebarwienie
≤1%
guzek
≤1%
stwardnienie
≤1%
wysypka
≤1%
siniec
≤1%
złuszczanie skóry
≤1%
ból brzucha
≤1%

Kategorie układów (SOC) 5

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 4 efekty
    rumien przebarwienie guzek wysypka
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    reakcja_w_miejscu_wstrzyknięcia bol_w_miejscu_wstrzyknięcia krwiak
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    swiad stwardnienie
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    siniec
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    bol_brzucha

Inne leki z grupy ATC A16AX 34

Producent

Nazwa
Alnylam Netherlands B.V.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.