Xermelo
telotristat etyprolan · 250 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Dzieci
- Nie stosować
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: telotristat etyprolanPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 1
- 1 Biegunka w przebiegu zespołu rakowiaka
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC A16AX 34
- Sephience 1000 mg · PTC Therapeutics International Limited
- Alatic 600 mg/24 ml · Rompharm Company S.R.L.
- Neurolipon-MIP 600 600 mg · Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН
- Thioctic acid Delfarma 600 mg
- Thioctic acid Farmak 600 mg · Farmak International
- Thioctic acid Zentiva 600 mg · S.C. Labormed-Pharma S.A.
- Thiogamma 600 mg
- Thiogamma Turbo-Set 600 mg/50 ml · Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
- Ammonaps 500 mg · Patheon France
- PHEBURANE 350 mg/ml · Eurocept International B.V.
- Nityr 10 mg · Millmount Healthcare Limited
- Orfadin 20 mg · Apotek Produktion & Laboratorier AB
Producent
- Nazwa
- Tjoapack Netherlands B.V
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.