Thiogamma
600 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Alkohol
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: prowadzenie pojazdów.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 4
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 47 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 1
- 1 Zaburzenia czucia związane z polineuropatią cukrzycową
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 2
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 2
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
nudnosci
Inne leki z grupy ATC A16AX 34
- Alatic 600 mg/24 ml · Rompharm Company S.R.L.
- Neurolipon-MIP 600 600 mg · Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН
- Thioctic acid Delfarma 600 mg
- Thioctic acid Farmak 600 mg · Farmak International
- Thioctic acid Zentiva 600 mg · S.C. Labormed-Pharma S.A.
- Thiogamma Turbo-Set 600 mg/50 ml · Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
- Sephience 1000 mg · PTC Therapeutics International Limited
- Ammonaps 500 mg · Patheon France
- PHEBURANE 350 mg/ml · Eurocept International B.V.
- Nityr 10 mg · Millmount Healthcare Limited
- Orfadin 20 mg · Apotek Produktion & Laboratorier AB
- Wilzin 25 mg · Recordati
Producent
- Nazwa
- Dragenopharm Apotheker Pueschl GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 20719
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.