Przejdź do treści

Sephience

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC A16AX

250 mg

Postać
Proszek doustny w saszetce
Opakowanie
30 saszetek
Droga podania
Doustnie
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
Dzieci
Można
Seniorzy
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
250 mg, bez refundacji 1000 mg
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: Sepiapterinum

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Hiperfenyloalaninemia
  2. 2 Fenyloketonuria
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 6

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zakażenie górnych dróg oddechowych
≤1%
ból głowy
≤1%
biegunka
≤1%
ból brzucha
≤1%
zmiana zabarwienia stolca
≤0.1%
hipofenyloalaninemia
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 4

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 3 efekty
    biegunka bol_brzucha zmiana_zabarwienia_stolca
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 1 efekt
    zakazenie_gornych_drog_oddechowych
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    hipofenyloalaninemia

Inne leki z grupy ATC A16AX 34

Producent

Nazwa
PTC Therapeutics International Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.