Doptelet
awatrombopag · 20 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: awatrombopagPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 3
- 1 Przeciwdziałanie hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek nie poddawanych dializie
- 2 Ciężka małopłytkowość u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby poddawanych inwazyjnemu zabiegowi
- 3 Przewlekła pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP) u dorosłych pacjentów opornych na inne metody leczenia
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC B02BX 24
- Hympavzi 150 mg/ml · Pfizer
- Cyclonamine 500 mg · Galena
- Cyclonamine 12,5% 125 mg/ml · Polpharma
- Cycloreg 500 mg · Galena
- Hemisylat 500 mg · Medicofarma
- Nplate 250 mcg · Amgen Europe
- Eltrombopag Accord 25 mg · Accord Healthcare
- Eltrombopag Glenmark 50 mg · Synthon B.V.
- Eltrombopag Krka 50 mg · ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. S.A.
- Eltrombopag MSN 25 mg · MSN Labs Europe Limited
- Eltrombopag Olpha 25 mg · Synthon B.V.
- Eltrombopag Polpharma 25 mg · Synthon B.V.
Producent
- Nazwa
- Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.