Fulvestrant Eugia
fulwestrant · 250 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Nie stosować
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 4
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 3 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 4
- 1 Rak piersi
- 2 Leczenie neoadjuwantowe u kobiet po menopauzie z HER2‑ujemnym rakiem piersi z obecnością receptorów hormonalnych
- 3 Rak piersi z receptorami estrogenowymi u kobiet po menopauzie
- 4 Rak piersi z receptorami hormonalnymi bez HER2 u kobiet po wcześniejszym leczeniu hormonalnym
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 39
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 13
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 5 efektów
odczyny_w_miejscu_podania_leku astenia uderzenia_goraca uczucie_zmeczenia goraczka -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
nudnosci wymioty biegunka zapalenie_jamy_ustnej -
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 4 efekty
zmniejszenie_liczby_plytek_krwi neutropenia leukopenia krwawienie_z_nosa -
Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
bol_glowy neuropatia_obwodowa zaburzenia_smaku -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 3 efekty
zwiekszenie_stężenia_bilirubiny zwiekszenie_aktywnosci_AspAT zwiekszenie_aktywnosci_AlAT -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
wysypka lysienie suchosc_skory -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 3 efekty
bole_stawow_i_miesniowo_szkieletowe bole_plecow rwa_kulszowa -
Zaburzenia oka 3 efekty
nasilone_lzawienie nieostre_widzenie suchosc_oka -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
jadlowstreta zmniejszenie_apetytu -
Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
reakcje_nadwrazliwosci -
Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
zylna_choroba_zakrzepowo_zatorowa -
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
krwawienie_z_pochwy -
Zakażenia i infestacje pasożytnicze 1 efekt
zakazenia
Inne leki z grupy ATC L02BA 22
- Faslodex 250 mg/5 ml · Astra Zeneca
- Fulvestrant Cipla 250 mg · Laboratorios Farmalán, S.A.
- Fulvestrant EVER Pharma 250 mg/ 5 ml · EVER Pharma Jena GmbH
- Fulvestrant Fresenius Kabi 250 mg/5 ml · Laboratorios Farmalán, S.A.
- Fulvestrant Glenmark 250 mg/5 ml · Laboratorios Farmalán, S.A.
- Fulvestrant Medical Valley 250 mg · Laboratorios Farmalán, S.A.
- Fulvestrant Mylan 250 mg · Mylan
- Fulvestrant Pharmascience 250 mg/5 ml · Laboratorios Farmalán, S.A.
- Fulvestrant Reddy 250 mg · Betapharm Arzneimittel GmbH
- Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml · Ebewe
- Fulvestrant Stada 250 mg/5 ml · S.C. Rompharm Company S.R.L.
- Fulvestrant SUN 250 mg/5 ml · Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V.
Producent
- Nazwa
- APL Swift Services (Malta) Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- 2028-04-27
- Numer pozwolenia
- 27812
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.