Przejdź do treści

Fulvestrant Zentiva

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC L02BA03

fulwestrant · 250 mg/5 ml

Postać
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Opakowanie
1 amp.-strzyk. 5 ml
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
26214
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 5

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 12

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Faslodex 250 mg/5 ml Astra Zeneca Rx Fulvestrant EVER Pharma 250 mg/ 5 ml EVER Pharma Jena GmbH Rx Fulvestrant Fresenius Kabi 250 mg/5 ml Laboratorios Farmalán, S.A. Rx
Pokaż wszystkie zamienniki (12)
Fulvestrant Glenmark 250 mg/5 ml Laboratorios Farmalán, S.A. Rx Fulvestrant Pharmascience 250 mg/5 ml Laboratorios Farmalán, S.A. Rx Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml Ebewe Rx Fulvestrant Stada 250 mg/5 ml S.C. Rompharm Company S.R.L. Rx Fulvestrant SUN 250 mg/5 ml Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V. Rx Fulvestrant Teva 250 mg/5 ml PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.) Rx Fulvestrant Vipharm 250 mg/5 ml Laboratorios Farmalán, S.A. Rx Fulwestrant Accord 250 mg/5 ml Accord Healthcare Rx Vastaloma 250 mg/5 ml Laboratorios Farmalán, S.A. Rx
Wszystkie leki z: fulwestrant

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 3 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Rak piersi
  2. 2 Rak gruczołu piersiowego
  3. 3 Rak piersi z obecnymi receptorami estrogenowymi, miejscowo zaawansowany lub z przerzutami, u kobiet po menopauzie
  4. 4 Rak piersi z obecnością receptorów hormonalnych, bez nadmiernej ekspresji HER2, miejscowo zaawansowany lub rozsiany, u kobiet po menopauzie, w skojarzeniu z palbocyklibem
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Rak piersi u kobiet przed menopauzą i w okresie okołomenopauzalnym, w skojarzeniu z palbocyklibem i agonistą LHRH
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 40

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

reakcje nadwrażliwości immunologicznego
≤1%
uderzenia gorąca
≤1%
nudności
≤1%
zwiększona aktywność enzymów wątrobowych
≤1%
wysypka podskórna
≤1%
bóle stawów i bóle mięśniowo-szkieletowe
≤1%
astenia
≤1%
odczyny w miejscu podania
≤1%
zakażenia
≤1%
neutropenia
≤1%
leukopenia
≤1%
niedokrwistość
≤1%
małopłytkowość
≤1%
zmniejszony apetyt
≤1%
zapalenie jamy ustnej
≤1%
łysienie
≤1%
wysypka
≤1%
zmęczenie
≤1%
gorączka
≤1%
zwiększenie aktywności AspAT
≤1%
zakażenia dróg moczowych
≤0.1%
pasożytnicze
≤0.1%
zmniejszona liczba płytek krwi
≤0.1%
jadłowstręt
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
zwiększone stężenie bilirubiny
≤0.1%
ból pleców
≤0.1%
krwotok z pochwy
≤0.1%
neuropatia obwodowa
≤0.1%
zapalenie nerwu kulszowego
≤0.1%
zaburzenia smaku
≤0.1%
nasilone łzawienie
≤0.1%
niewyraźne widzenie
≤0.1%
suchość oka
≤0.1%
krwawienie z nosa
≤0.1%
suchość skóry
≤0.1%
zwiększenie aktywności AlAT
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 13

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 5 efektów
    zmniejszona_liczba_plytek_krwi neutropenia leukopenia maloplytkowosc krwawienie_z_nosa
  • Zaburzenia układu nerwowego 4 efekty
    bol_glowy neuropatia_obwodowa zapalenie_nerwu_kulszowego zaburzenia_smaku
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 4 efekty
    uderzenia_goraca astenia odczyny_w_miejscu_podania goraczka
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    nudnosci wymioty biegunka zapalenie_jamy_ustnej
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 3 efekty
    zakazenia_drog_moczowych pasozytnicze zakazenia
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 3 efekty
    zwiekszone_stężenie_bilirubiny zwiekszenie_aktywnosci_AspAT zwiekszenie_aktywnosci_AlAT
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
    wysypka_podskorna wysypka suchosc_skory
  • Zaburzenia oka 3 efekty
    nasilone_lzawienie niewyrazne_widzenie suchosc_oka
  • Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
    reakcje_nadwrazliwosci_immunologicznego
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    zylna_choroba_zakrzepowo_zatorowa
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    bol_plecow
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
    krwotok_z_pochwy
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    zmniejszony_apetyt

Inne leki z grupy ATC L02BA 22

Producent

Nazwa
Laboratorios Farmalán, S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
2024-10-16
Numer pozwolenia
26214
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Laboratorios Farmalán, S.A.

Pokaż wszystkie produkty producenta