Przejdź do treści

Fulvestrant Stada

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC L02BA03

fulwestrant · 250 mg/5 ml

Postać
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Opakowanie
1 amp.-strzyk.
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
25713
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 4

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 12

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Faslodex 250 mg/5 ml Astra Zeneca Rx Fulvestrant EVER Pharma 250 mg/ 5 ml EVER Pharma Jena GmbH Rx Fulvestrant Fresenius Kabi 250 mg/5 ml Laboratorios Farmalán, S.A. Rx
Pokaż wszystkie zamienniki (12)
Fulvestrant Glenmark 250 mg/5 ml Laboratorios Farmalán, S.A. Rx Fulvestrant Pharmascience 250 mg/5 ml Laboratorios Farmalán, S.A. Rx Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml Ebewe Rx Fulvestrant SUN 250 mg/5 ml Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V. Rx Fulvestrant Teva 250 mg/5 ml PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.) Rx Fulvestrant Vipharm 250 mg/5 ml Laboratorios Farmalán, S.A. Rx Fulvestrant Zentiva 250 mg/5 ml Laboratorios Farmalán, S.A. Rx Fulwestrant Accord 250 mg/5 ml Accord Healthcare Rx Vastaloma 250 mg/5 ml Laboratorios Farmalán, S.A. Rx
Wszystkie leki z: fulwestrant

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 3 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Rak piersi
  2. 2 Leczenie neoadjuwantowe u kobiet po menopauzie z HER2‑ujemnym rakiem piersi z obecnością receptorów hormonalnych
  3. 3 Rak piersi z obecnością receptorów estrogenowych, miejscowo zaawansowany lub z przerzutami, u kobiet po menopauzie
  4. 4 Rak piersi z obecnością receptorów hormonalnych (HR‑dodatni) i HER2‑ujemny, miejscowo zaawansowany lub rozsiany, u kobiet po menopauzie, w skojarzeniu z palbocyklibem
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Rak piersi z obecnością receptorów hormonalnych (HR‑dodatni) i HER2‑ujemny, miejscowo zaawansowany lub rozsiany, u kobiet przed menopauzą i w okresie okołomenopauzalnym, w skojarzeniu z palbocyklibem i agonistą LHRH
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 39

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

reakcje nadwrażliwości
≤1%
uderzenia gorąca
≤1%
nudności
≤1%
zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
≤1%
wysypka
≤1%
bóle stawów
≤1%
astenia
≤1%
reakcje w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
zakażenia
≤1%
neutropenia
≤1%
leukopenia
≤1%
niedokrwistość
≤1%
małopłytkowość
≤1%
zmniejszenie apetytu
≤1%
zapalenie jamy ustnej
≤1%
łysienie
≤1%
zmęczenie
≤1%
gorączka
≤1%
zakażenia układu moczowego
≤0.1%
zmniejszenie liczby płytek krwi
≤0.1%
anoreksja
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
choroba zakrzepowo-zatorowa
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
zwiększenie stężenia bilirubiny
≤0.1%
ból pleców
≤0.1%
krwotok z pochwy
≤0.1%
neuropatia obwodowa
≤0.1%
rwa kulszowa
≤0.1%
zaburzenia smaku
≤0.1%
nasilone łzawienie
≤0.1%
nieostre widzenie
≤0.1%
suchość oka
≤0.1%
krwawienie z nosa
≤0.1%
suchość skóry
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
zwiększenie aktywności AspAT
≤0.1%
zwiększenie aktywności AlAT
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 14

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 5 efektów
    astenia reakcje_w_miejscu_wstrzykniecia zmeczenie goraczka oslabienie
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 4 efekty
    zmniejszenie_liczby_plytek_krwi neutropenia leukopenia krwawienie_z_nosa
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    nudnosci wymioty biegunka zapalenie_jamy_ustnej
  • Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
    bol_glowy neuropatia_obwodowa zaburzenia_smaku
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 3 efekty
    zwiekszenie_stężenia_bilirubiny zwiekszenie_aktywnosci_aspat zwiekszenie_aktywnosci_alat
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
    wysypka lysienie suchosc_skory
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 2 efekty
    zakazenia_ukladu_moczowego zakazenia
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
    bol_plecow rwa_kulszowa
  • Zaburzenia oka 2 efekty
    nieostre_widzenie suchosc_oka
  • Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
    reakcje_nadwrazliwosci
  • Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
    anoreksja
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    choroba_zakrzepowo_zatorowa
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
    krwotok_z_pochwy
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    zmniejszenie_apetytu

Inne leki z grupy ATC L02BA 22

Producent

Nazwa
S.C. Rompharm Company S.R.L.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
25713
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta S.C. Rompharm Company S.R.L.

Pokaż wszystkie produkty producenta