Przejdź do treści

Fulvestrant Sandoz

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC L02BA03

fulwestrant · 250 mg/5 ml

Postać
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Opakowanie
1 amp.-strzyk. 5 ml
Producent
Ebewe
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
22826
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Można
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 12

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Faslodex 250 mg/5 ml Astra Zeneca Rx Fulvestrant EVER Pharma 250 mg/ 5 ml EVER Pharma Jena GmbH Rx Fulvestrant Fresenius Kabi 250 mg/5 ml Laboratorios Farmalán, S.A. Rx
Pokaż wszystkie zamienniki (12)
Fulvestrant Glenmark 250 mg/5 ml Laboratorios Farmalán, S.A. Rx Fulvestrant Pharmascience 250 mg/5 ml Laboratorios Farmalán, S.A. Rx Fulvestrant Stada 250 mg/5 ml S.C. Rompharm Company S.R.L. Rx Fulvestrant SUN 250 mg/5 ml Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V. Rx Fulvestrant Teva 250 mg/5 ml PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.) Rx Fulvestrant Vipharm 250 mg/5 ml Laboratorios Farmalán, S.A. Rx Fulvestrant Zentiva 250 mg/5 ml Laboratorios Farmalán, S.A. Rx Fulwestrant Accord 250 mg/5 ml Accord Healthcare Rx Vastaloma 250 mg/5 ml Laboratorios Farmalán, S.A. Rx
Wszystkie leki z: fulwestrant

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 3 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 4

  1. 1 Rak gruczołu piersiowego
  2. 2 Rak piersi u kobiet po menopauzie
  3. 3 Rak piersi u kobiet po menopauzie w skojarzeniu z palbocyklibem
  4. 4 Rak piersi u kobiet przed menopauzą lub w okresie okołomenopauzalnym w skojarzeniu z palbocyklibem
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 38

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

astenia
≤1%
odczyny w miejscu podania
≤1%
reakcje nadwrażliwości
≤1%
uderzenia gorąca
≤1%
nudności
≤1%
zwiększona aktywność enzymów wątrobowych
≤1%
wysypka podskórna
≤1%
ból stawów i bóle mięśniowo-szkieletowe
≤1%
neutropenia
≤1%
leukopenia
≤1%
niedokrwistość
≤1%
małopłytkowość
≤1%
zmniejszony apetyt
≤1%
zapalenie jamy ustnej
≤1%
łysienie
≤1%
zmęczenie
≤1%
gorączka
≤1%
zwiększenie aktywności AspAT
≤1%
jadłowstręta
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
żylną chorobę zakrzepowo-zatorową
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
zwiększone stężenie bilirubiny
≤0.1%
ból pleców
≤0.1%
krwotok z pochwy
≤0.1%
neuropatia obwodowa
≤0.1%
zapalenie nerwu kulszowego
≤0.1%
zakażenia dróg moczowych
≤0.1%
zmniejszona liczba płytek krwi
≤0.1%
zaburzenia smaku
≤0.1%
nasilone łzawienie
≤0.1%
niewyraźne widzenie
≤0.1%
suchość oka
≤0.1%
krwawienie z nosa
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
suchość skóry
≤0.1%
zwiększenie aktywności AlAT
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 12

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 5 efektów
    astenia odczyny_w_miejscu_podania uderzenia_goraca zmeczenie goraczka
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 5 efektów
    zmniejszona_liczba_plytek_krwi neutropenia leukopenia maloplytkowosc krwawienie_z_nosa
  • Zaburzenia układu nerwowego 4 efekty
    bol_glowy neuropatia_obwodowa zapalenie_nerwu_kulszowego zaburzenia_smaku
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    nudnosci wymioty biegunka zapalenie_jamy_ustnej
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 4 efekty
    zwiekszona_aktywnosc_enzymow_watrobowych zwiekszone_stezenie_bilirubiny zwiekszenie_aktywnosci_aspat zwiekszenie_aktywnosci_alat
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 4 efekty
    wysypka_podskorna lysienie wysypka suchosc_skory
  • Zaburzenia oka 3 efekty
    nasilone_lzawienie niewyrazne_widzenie suchosc_oka
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
    bol_stawow_i_bole_miesniowo_szkieletowe bol_plecow
  • Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
    reakcje_nadwrazliwosci
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
    krwotok_z_pochwy
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 1 efekt
    zakazenia_drog_moczowych
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    zmniejszony_apetyt

Inne leki z grupy ATC L02BA 22

Producent

Nazwa
Ebewe
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
22826
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Ebewe

Pokaż wszystkie produkty producenta