Przejdź do treści

Fulvestrant Mylan

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC L02BA03

fulwestrant · 250 mg

Postać
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Opakowanie
b.d.
Producent
Mylan
Droga podania
Pozajelitowo
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Można
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 4

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Wszystkie leki z: fulwestrant

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 3 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Rak piersi
  2. 2 Rak piersi z receptorami estrogenowymi, miejscowo zaawansowany, u kobiet po menopauzie
  3. 3 Rak piersi z receptorami estrogenowymi, z przerzutami, u kobiet po menopauzie
  4. 4 Rak piersi z receptorami hormonalnymi, miejscowo zaawansowany, HER2‑negatywny, u kobiet po wcześniejszym leczeniu hormonalnym
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Rak piersi z receptorami hormonalnymi, rozsiany, HER2‑negatywny, u kobiet po wcześniejszym leczeniu hormonalnym
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC L02BA 22

Producent

Nazwa
Mylan
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.