Fulvestrant Teva
fulwestrant · 250 mg/5 ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 12
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (12)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 3 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 4
- 1 Rak piersi z przerzutami
- 2 Rak piersi
- 3 Rak piersi z receptorami estrogenowymi, miejscowo zaawansowany lub z przerzutami, u kobiet po menopauzie
- 4 Lokalnie zaawansowany lub rozsiany rak piersi z receptorami hormonalnymi, HER2‑ujemny, u kobiet po wcześniejszym leczeniu hormonalnym
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 20
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 9
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
odczyn_w_miejscu_podania astenia uderzenia_goraca -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 3 efekty
nudnosci wymioty biegunka -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 2 efekty
zwiekszenie_stężenia_enzymow_watrobowych zwiekszenie_stężenia_bilirubiny -
Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
bol_glowy neuropatia_obwodowa -
Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
reakcje_nadwrazliwosci -
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
zmniejszenie_liczby_plytek_krwi -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
wysypka -
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
krwawienia_z_pochwy -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
rwa_kulszowa
Inne leki z grupy ATC L02BA 22
- Faslodex 250 mg/5 ml · Astra Zeneca
- Fulvestrant Cipla 250 mg · Laboratorios Farmalán, S.A.
- Fulvestrant Eugia 250 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Fulvestrant EVER Pharma 250 mg/ 5 ml · EVER Pharma Jena GmbH
- Fulvestrant Fresenius Kabi 250 mg/5 ml · Laboratorios Farmalán, S.A.
- Fulvestrant Glenmark 250 mg/5 ml · Laboratorios Farmalán, S.A.
- Fulvestrant Medical Valley 250 mg · Laboratorios Farmalán, S.A.
- Fulvestrant Mylan 250 mg · Mylan
- Fulvestrant Pharmascience 250 mg/5 ml · Laboratorios Farmalán, S.A.
- Fulvestrant Reddy 250 mg · Betapharm Arzneimittel GmbH
- Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml · Ebewe
- Fulvestrant Stada 250 mg/5 ml · S.C. Rompharm Company S.R.L.
Producent
- Nazwa
- PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.)
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- 2025-05-23
- Numer pozwolenia
- 23780
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.