Przejdź do treści

Tamoxifen Sandoz

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC L02BA01 Refundacja w 1 opakowaniu

mikonazol · 20 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
100 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
03310
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
Dzieci
Nie stosować
Seniorzy
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2
100 tabl.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Tamoxifen-Egis 20 mg Egis Pharmaceuticals Rx Ref. 0,00 zł
Wszystkie leki z: tamoksyfen

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 73 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 3

  1. 1 Rak piersi z przerzutami
  2. 2 Leczenie uzupełniające po pierwotnej terapii raka piersi
  3. 3 Leczenie zaawansowanego raka piersi z przerzutami
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 41

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zatrzymanie płynów
≤1%
nudności
≤1%
wysypka skórna
≤1%
upławy
≤1%
nieregularne cykle miesiączkowe
≤1%
zahamowanie miesiączkowania
≤1%
krwawienie z dróg rodnych
≤1%
uderzenia gorąca
≤1%
zmęczenie
≤1%
przemijająca niedokrwistość
≤0.1%
hiperkalcemia
≤0.1%
zwiększenie stężenia triglicerydów w surowicy
≤0.1%
oszołomienie
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
zaburzenia czucia
≤0.1%
parestezje
≤0.1%
zaburzenia smaku
≤0.1%
zaburzenia widzenia
≤0.1%
zaćma
≤0.1%
zmętnienie rogówki
≤0.1%
retinopatia
≤0.1%
incydenty niedokrwienia mózgu
≤0.1%
kurcze nóg
≤0.1%
zdarzenia zakrzepowo-zatorowe
≤0.1%
zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych
≤0.1%
zakrzepica w drobnych naczyniach
≤0.1%
zator tętnicy płucnej
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
zaparcie
≤0.1%
zmiany aktywności enzymów wątrobowych
≤0.1%
stłuszczenie wątroby
≤0.1%
łysienie
≤0.1%
reakcje nadwrażliwości
≤0.1%
ból mięśni
≤0.1%
świąd sromu
≤0.1%
mięśniaki macicy
≤0.1%
proliferacyjne zmiany endometrium
≤0.1%
neoplazja endometrium
≤0.1%
hiperplazja endometrium
≤0.1%
polipy endometrium
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 13

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 6 efektów
    oszolomienie bol_glowy zaburzenia_czucia parestezje zaburzenia_smaku incydenty_niedokrwienia_mozgu
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
    nudnosci wymioty biegunka zaparcie krwawienie_z_drog_rodnych
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 5 efektów
    nieregularne_cykle_miesiaczkowe zahamowanie_miesiaczkowania miesniaki_macicy proliferacyjne_zmiany_endometrium hiperplazja_endometrium
  • Zaburzenia naczyniowe 4 efekty
    zdarzenia_zakrzepowo_zatorowe zakrzepica_zyl_glebokich_konczyn_dolnych zakrzepica_w_drobnych_naczyniach zator_tetnicy_plucnej
  • Zaburzenia oka 3 efekty
    zaburzenia_widzenia zmetnienie_rogowki retinopatia
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
    kurcze_nog bol_miesni
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 2 efekty
    zmiany_aktywnosci_enzymow_watrobowych stluszczenie_watroby
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 2 efekty
    lysienie swiad_sromu
  • Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) 2 efekty
    neoplazja_endometrium polipy_endometrium
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    uderzenia_goraca zmeczenie
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    hiperkalcemia
  • Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
    reakcje_nadwrazliwosci
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    uplawy

Inne leki z grupy ATC L02BA 22

Producent

Nazwa
Salutas Pharma GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
03310
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Salutas Pharma GmbH

Pokaż wszystkie produkty producenta