Przejdź do treści

Tamoxifen-Egis

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC L02BA01 Refundacja bezpłatny do limitu · 0,00 zł

mikonazol · 20 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
30 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
07753
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie
30 tabl.
Dopłata pacjenta
0,00 zł
Odpłatność
bezpłatny do limitu
Limit finansowania
20,34 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: Nowotwory złośliwe

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: tamoksyfen

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 73 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Rak piersi
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 8

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zmęczenie
≤1%
retinopatia
≤0.1%
zaćma
≤0.1%
neuropatia
≤0.1%
zapalenie nerwu wzrokowego
≤0.1%
zakrzepica
≤0.1%
skurcze mięśni nóg
≤0.1%
ból mięśni
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 5

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    neuropatia zapalenie_nerwu_wzrokowego
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
    skurcze_miesni_nog bol_miesni
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    zmeczenie
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    retinopatia
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    zakrzepica

Inne leki z grupy ATC L02BA 22

Producent

Nazwa
Egis Pharmaceuticals
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
07753
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.