Fulwestrant należy do grupy leków hormonalnych, znanych jako antyestrogeny. Działa poprzez blokowanie receptorów estrogenowych w komórkach, co uniemożliwia estrogenom pobudzanie wzrostu komórek nowotworowych. Dzięki temu hamuje rozwój raka piersi, zwłaszcza w przypadkach, gdy nowotwór jest wrażliwy na działanie hormonów.
- 18 preparatów
- 2 dostępne moce
- 1 postać leku
- 33 opisane interakcje
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 18 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 16 z 18 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające fulwestrant
18 preparatów w 18 wariantach (18 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 18 pozwoleń w rejestrze.
18 wariantów w rejestrze strona 1 z 2
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z fulwestrantem33
Zweryfikowanych: 3 z 33 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA lub innych suplementów hormonalnych u pacjentek leczonych fulwestrantem. Edukacja pacjentki w zakresie potencjalnego antagonizowania efektu terapeutycznego fulwestrantu przez DHEA. Ocena…
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Możliwe osłabienie działania antyestrogenów lub zmniejszenie skuteczności niepokalanka.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii komorowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii letrozolem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Pokaż pozostałe interakcje (25)
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Fulwestrant nie wykazuje istotnych interakcji z większością leków, w tym z lekami wpływającymi na enzym CYP3A4. Nie ma potrzeby zmiany dawki w przypadku jednoczesnego stosowania z inhibitorami lub induktorami tego enzymu.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania41
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 18 z 18 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Rak piersi 17 produktów
Wszystkie leki na to wskazanie- Faslodex
- Fulvestrant Cipla
- Fulvestrant Eugia
- Fulvestrant EVER Pharma
- Fulvestrant Fresenius Kabi
- Fulvestrant Glenmark
- Fulvestrant Medical Valley
- Fulvestrant Mylan
- Fulvestrant Pharmascience
- Fulvestrant Reddy
- Fulvestrant Stada
- Fulvestrant SUN
- Fulvestrant Teva
- Fulvestrant Vipharm
- Fulvestrant Zentiva
- Fulwestrant Accord
- Vastaloma
-
Rak piersi z receptorami estrogenowymi, miejscowo zaawansowany lub z przerzutami, u kobiet po menopauzie 7 produktów
-
Rak piersi z obecnymi receptorami estrogenowymi, miejscowo zaawansowany lub z przerzutami, u kobiet po menopauzie 5 produktów
-
Rak piersi z przerzutami 4 produkty
-
Rak gruczołu piersiowego 3 produkty
-
Rak piersi z obecnością receptorów estrogenowych, miejscowo zaawansowany lub z przerzutami, u kobiet po menopauzie 3 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (35 więcej)
-
Leczenie neoadjuwantowe u kobiet po menopauzie z HER2‑ujemnym rakiem piersi z obecnością receptorów hormonalnych 2 produkty
-
Leczenie skojarzone z palbocyklibem u kobiet przed menopauzą i w okresie okołomenopauzalnym (z jednoczesnym podaniem agonisty LHRH) 1 produkt
-
Lokalnie zaawansowany lub rozsiany rak piersi z receptorami hormonalnymi, HER2‑ujemny, u kobiet po wcześniejszym leczeniu hormonalnym 1 produkt
-
Miejscowo zaawansowany lub rozsiany rak piersi z obecnością receptorów hormonalnych, bez nadmiernej ekspresji HER2, u kobiet po leczeniu hormonalnym, w skojarzeniu z palbocyklibem 1 produkt
-
Miejscowo zaawansowany lub rozsiany rak piersi z receptorami hormonalnymi, bez nadmiernej ekspresji HER2, u kobiet, które wcześniej otrzymały leczenie hormonalne 1 produkt
-
Miejscowo zaawansowany lub rozsiany rak piersi z receptorami hormonalnymi, HER2‑ujemny, u kobiet po menopauzie, w skojarzeniu z palbocyklibem 1 produkt
-
Rak piersi miejscowo zaawansowany 1 produkt
-
Rak piersi miejscowo zaawansowany lub z przerzutami, z obecnością receptorów hormonalnych, bez nadmiernej ekspresji HER2, u kobiet po wcześniejszym leczeniu hormonalnym 1 produkt
-
Rak piersi u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Rak piersi u kobiet po menopauzie w skojarzeniu z palbocyklibem 1 produkt
-
Rak piersi u kobiet przedmenopauzalnych i w okresie okołomenopauzalnym, w skojarzeniu z palbocyklibem i agonistą LHRH 1 produkt
-
Rak piersi u kobiet przed menopauzą i w okresie okołomenopauzalnym, w skojarzeniu z palbocyklibem i agonistą LHRH 1 produkt
-
Rak piersi u kobiet przed menopauzą lub w okresie okołomenopauzalnym w skojarzeniu z palbocyklibem 1 produkt
-
Rak piersi z obecnością receptorów hormonalnych (HR‑dodatni) i HER2‑ujemny, miejscowo zaawansowany lub rozsiany, u kobiet po menopauzie, w skojarzeniu z palbocyklibem 1 produkt
-
Rak piersi z obecnością receptorów hormonalnych (HR‑dodatni) i HER2‑ujemny, miejscowo zaawansowany lub rozsiany, u kobiet przed menopauzą i w okresie okołomenopauzalnym, w skojarzeniu z palbocyklibem i agonistą LHRH 1 produkt
-
Rak piersi z obecnością receptorów hormonalnych, bez nadmiernej ekspresji HER2, miejscowo zaawansowany lub rozsiany, u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Rak piersi z obecnością receptorów hormonalnych, bez nadmiernej ekspresji HER2, miejscowo zaawansowany lub rozsiany, u kobiet po menopauzie, w skojarzeniu z palbocyklibem 1 produkt
-
Rak piersi z obecnością receptorów hormonalnych, bez nadmiernej ekspresji HER2, miejscowo zaawansowany lub rozsiany, u kobiet przed menopauzą i w okresie okołomenopauzalnym 1 produkt
-
Rak piersi z obecnością receptorów hormonalnych, bez nadmiernej ekspresji HER2, miejscowo zaawansowany lub rozsiany, w skojarzeniu z palbocyklibem u kobiet, które wcześniej otrzymały leczenie hormonalne 1 produkt
-
Rak piersi z obecnością receptorów hormonalnych, bez nadmiernej ekspresji HER2, u kobiet po wcześniejszym leczeniu hormonalnym, w skojarzeniu z palbocyklibem 1 produkt
-
Rak piersi z obecnością receptorów hormonalnych, bez nadmiernej ekspresji HER2, u kobiet przed menopauzą i w okresie okołomenopauzalnym, w skojarzeniu z palbocyklibem i agonistą LHRH 1 produkt
-
Rak piersi z obecnością receptorów hormonalnych, bez nadmiernej ekspresji HER2, w skojarzeniu z palbocyklibem i agonistą LHRH u kobiet przed menopauzą i w okresie okołomenopauzalnym 1 produkt
-
Rak piersi z obecnością receptorów hormonalnych, HER2‑negatywny, miejscowo zaawansowany lub rozsiany, w skojarzeniu z palbocyklibem u kobiet, które wcześniej otrzymały leczenie hormonalne 1 produkt
-
Rak piersi z receptorami estrogenowymi, miejscowo zaawansowany, u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Rak piersi z receptorami estrogenowymi, z przerzutami, u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Rak piersi z receptorami estrogenowymi u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Rak piersi z receptorami hormonalnymi, bez nadmiernej ekspresji HER2, w skojarzeniu z palbocyklibem, u kobiet, które wcześniej otrzymały leczenie hormonalne 1 produkt
-
rak piersi z receptorami hormonalnymi, HER2-ujemny, miejscowo zaawansowany lub rozsiany, u kobiet po menopauzie, w skojarzeniu z palbocyklibem 1 produkt
-
rak piersi z receptorami hormonalnymi, HER2-ujemny, miejscowo zaawansowany lub rozsiany, u kobiet przed lub w okresie okołomenopauzalnym, w skojarzeniu z palbocyklibem i agonistą gonadoliberyny 1 produkt
-
Rak piersi z receptorami hormonalnymi, HER2‑ujemny, miejscowo zaawansowany lub rozsiany, u kobiet po wcześniejszym leczeniu hormonalnym, w skojarzeniu z palbocyklibem 1 produkt
-
Rak piersi z receptorami hormonalnymi, miejscowo zaawansowany, HER2‑negatywny, u kobiet po wcześniejszym leczeniu hormonalnym 1 produkt
-
Rak piersi z receptorami hormonalnymi, miejscowo zaawansowany lub rozsiany, bez nadmiernej ekspresji HER2 1 produkt
-
Rak piersi z receptorami hormonalnymi, rozsiany, HER2‑negatywny, u kobiet po wcześniejszym leczeniu hormonalnym 1 produkt
-
Rak piersi z receptorami hormonalnymi bez HER2 u kobiet po wcześniejszym leczeniu hormonalnym 1 produkt
-
Terapia skojarzona z 5‑fluorouracylem w leczeniu cytotoksycznym 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L02 Leki hormonalne (terapia endokrynna)
- L02B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L02BA Podgrupa chemiczna
- L02BA03 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L02BA3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na fulwestrant lub substancje pomocnicze
- Ciąża i karmienie piersią
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży.
Środki ostrożności
Stosowanie fulwestrantu nie jest zalecane w czasie ciąży ani podczas karmienia piersią. Substancja ta może nie być odpowiednia dla kobiet z ciężkimi chorobami wątroby lub nerek. U osób starszych i z łagodnymi zaburzeniami nerek lub wątroby zwykle nie wymaga się zmiany dawki, ale konieczna jest ostrożność. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn, choć u niektórych pacjentek mogą pojawić się objawy, które mogą wpływać na koncentrację.
Ciąża i laktacja
Fulwestrant jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią, ponieważ może negatywnie wpływać na rozwijające się dziecko.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania fulwestrantu u dzieci i młodzieży nie zostały potwierdzone, dlatego lek nie jest zalecany w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Fulwestrant nie powinien znacząco wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak osłabienie czy zawroty głowy, należy zachować ostrożność.
Jak działa
Fulwestrant działa poprzez blokowanie receptorów estrogenowych i prowadzi do ich degradacji w komórkach nowotworowych. Dzięki temu estrogeny nie mogą pobudzać wzrostu komórek rakowych, co spowalnia lub zatrzymuje rozwój nowotworu.
Wskazania
- Leczenie miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami raka piersi z obecnością receptorów estrogenowych u kobiet po menopauzie
- Stosowanie w monoterapii lub w połączeniu z palbocyklibem u kobiet, które wcześniej otrzymały leczenie hormonalne
Fulwestrant jest zalecany głównie w przypadkach, gdy wcześniejsze terapie hormonalne nie przyniosły oczekiwanych rezultatów.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka u dorosłych kobiet to 500 mg, podawane domięśniowo raz w miesiącu, z dodatkową dawką 500 mg po dwóch tygodniach od pierwszego podania. Sposób dawkowania może być inny w przypadku terapii skojarzonej z palbocyklibem.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, zawierający 250 mg fulwestrantu w 5 ml roztworu
Fulwestrant występuje wyłącznie w postaci roztworu do wstrzykiwań i nie jest dostępny w innych formach, takich jak tabletki czy kapsułki. Jest dostępny jako lek jednoskładnikowy oraz w terapii skojarzonej z palbocyklibem, szczególnie w leczeniu zaawansowanego lub rozsianego raka piersi z obecnością receptorów hormonalnych.
Działania niepożądane
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia
- Osłabienie (astenia)
- Nudności
- Wzrost aktywności enzymów wątrobowych
- Bóle mięśniowo-szkieletowe i stawów
- Uderzenia gorąca
- Wysypka
Rzadziej mogą pojawić się bóle głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa oraz reakcje alergiczne.
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy wynikające z działania antyestrogenowego. Leczenie polega na wsparciu objawowym. Poważne skutki przedawkowania są bardzo rzadkie.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- fulvestrantum
- Nazwa angielska
- fulvestrant
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
18 pozwoleń → 18 wariantów w 18 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
33 pary, w tym 3 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 18 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 18 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
18 z 18 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.