Przejdź do treści

Aldan

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C08CA01 Refundacja w 1 opakowaniu

amlodypina · 10 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
30 tabl. w fiolce
Producent
Polfarmex
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
10087
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
5 mg 10 mg, refundowana
Opakowanie 3
30 tabl. w fiolce

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 17

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (17)
Wszystkie leki z: amlodypina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 4

  1. 1 Nadciśnienie tętnicze
  2. 2 Przewlekła, stabilna dławica piersiowa
  3. 3 Naczynioskurczowa dławica piersiowa
  4. 4 Stabilna dławica piersiowa
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 9

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

obrzęk
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
znużenie
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
nudności
≤0.1%
zaczerwienienie twarzy
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
senność
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 6

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    obrzek znuzenie
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
    nudnosci bol_brzucha
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    kolatanie_serca
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    zaczerwienienie_twarzy

Inne leki z grupy ATC C08CA 40

Producent

Nazwa
Polfarmex
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
10087
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.