Przejdź do treści

Nitresan 20 mg

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C08CA08

nitrendypina · 20 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
20 tabl.
Producent
PRO.MED.CS Praha
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
14544
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 5

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: nitrendypina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Nadciśnienie tętnicze pierwotne
  2. 2 Nadciśnienie tętnicze samoistne
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 11

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

reakcje lękowe
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%
obrzęki
≤0.1%
rozszerzenie naczyń krwionośnych
≤0.1%
nagłe zaczerwienienie twarzy
≤0.1%
zaczerwienienie skóry
≤0.1%
uczucie ciepła
≤0.1%
rumień
≤0.1%
wzdęcia
≤0.1%
złe samopoczucie
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 4

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 4 efekty
    obrzeki nagle_zaczerwienienie_twarzy zaczerwienienie_skory rumien
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    reakcje_lekowe uczucie_ciepla zle_samopoczucie
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    kolatanie_serca

Inne leki z grupy ATC C08CA 40

Producent

Nazwa
PRO.MED.CS Praha
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
14544
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.