Przejdź do treści

Lapress

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C08CA13

lerkanidypina · 10 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
28 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
26406
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
10 mg, bez refundacji 20 mg
Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 10

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (10)
Wszystkie leki z: lerkanidypina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 3

  1. 1 Samoistne nadciśnienie tętnicze
  2. 2 Pierwotne nadciśnienie tętnicze
  3. 3 Łagodne do umiarkowanego pierwotnego nadciśnienia tętniczego
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 4

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤1%
zaczerwienienie twarzy
≤1%
tachykardia
≤1%
kołatanie serca
≤1%

Kategorie układów (SOC) 3

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia serca 2 efekty
    tachykardia kolatanie_serca
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    zaczerwienienie_twarzy

Inne leki z grupy ATC C08CA 40

Producent

Nazwa
Balkanpharma - Dupnitsa AD
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
26406
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.