Amlopin 5 mg
amlodypina · 5 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Można
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 3,30 zł
- Odpłatność
- 30%
- Limit finansowania
- 9,32 zł
Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
objaw Raynauda związany z twardziną układową - leczenie pierwszoliniowe
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| IW: Inwalida wojskowy | 0,50 zł |
| ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu | 0,50 zł |
| PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę | 0,50 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
| WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Wytwórca
- Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. LEK S.A. Rowa Pharmaceuticals Ltd. Salutas Pharma GmbH (Słowenia Słowenia Polska Polska Irlandia Niemcy)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 17
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (17)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 3
- 1 Nadciśnienie tętnicze
- 2 Naczynioskurczowa dławica piersiowa
- 3 Przewlekła stabilna dławica piersiowa
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 20
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 10
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
bol_brzucha nudnosci niestrawnosc biegunka -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
obrzek_w_miejscu_podania uczucie_zmeczenia oslabienie -
Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
senność bol_glowy -
Zaburzenia oka 2 efekty
zaburzenia_widzenia podwojne_widzenie -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 2 efekty
nagle_zaczerwienienie_skory zaczerwienienie_twarzy -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia serca 1 efekt
kolatanie_serca -
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
dusznosc -
Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
obrzek_kostek -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
kurcze_miesni
Inne leki z grupy ATC C08CA 40
- Adipine 10 mg · Bausch Health
- Agen 10 10 mg · Zentiva
- Agen 5 5 mg · Zentiva
- Aldan 10 mg · Polfarmex
- Alneta 10 mg · Krka
- Amlodipine Bluefish 5 mg · Bluefish Pharmaceuticals
- Amlodipine Medreg 10 mg · Dr. Max Pharma s.r.o.
- Amlodipine PharmSol 10 mg · Fair-Med Healthcare GmbH
- Amlodipine Vitabalans 5 mg · Vitabalans Oy
- Amlomyl 5 mg · McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories
- Amlonor 5 mg · Adamed
- Amlopin 10 mg 10 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
Producent
- Nazwa
- Lek Pharmaceuticals, d.d.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 12884
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.