Przejdź do treści

Lacydyna

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C08CA09 Refundacja w 1 opakowaniu

lacydypina · 6 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
14 tabl.
Producent
Holsten Pharma
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
21716
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
4 mg 6 mg, refundowana
Opakowanie 2
14 tabl.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 2

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: lacydypina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Samoistne nadciśnienie tętnicze
  2. 2 Pierwotne nadciśnienie tętnicze
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 14

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zawroty głowy
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%
tachykardia
≤0.1%
nagłe zaczerwienienie
≤0.1%
dyskomfort w jamie brzusznej
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
rumień
≤0.1%
świąd
≤0.1%
wielomocz
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
obrzęk
≤0.1%
przemijające zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 8

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    nagle_zaczerwienienie oslabienie obrzek
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy swiad
  • Zaburzenia serca 2 efekty
    kolatanie_serca tachykardia
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
    dyskomfort_w_jamie_brzusznej nudnosci
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 2 efekty
    wysypka rumien
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
    wielomocz
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
    przemijajace_zwiekszenie_aktywnosci_fosfatazy_alkalicznej

Inne leki z grupy ATC C08CA 40

Producent

Nazwa
Holsten Pharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
21716
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.