Przejdź do treści

Amlodipine Medreg

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C08CA01 Refundacja w 1 opakowaniu

amlodypina · 5 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
98 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
26966
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
5 mg, refundowana 10 mg
Opakowanie 9
98 tabl.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 17

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (17)
Wszystkie leki z: amlodypina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 4

  1. 1 Nadciśnienie tętnicze
  2. 2 Naczynioskurczowa dławica piersiowa
  3. 3 Przewlekła stabilna dławica piersiowa
  4. 4 Naczynioskurczowa dławica piersiowa typu Prinzmetala
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 19

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

obrzęk w miejscu podania
≤1%
senność
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%
nagłe zaczerwienienie
≤0.1%
dusznosc
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
nudności
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
zmiana rytmu wypróżnień
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
zaparcie
≤0.1%
obrzęk okolicy kostek
≤0.1%
kurcze mięśni
≤0.1%
zaburzenia widzenia
≤0.1%
podwójne widzenie
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 9

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
    bol_brzucha nudnosci niestrawnosc biegunka zaparcie
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    obrzek_w_miejscu_podania zmeczenie oslabienie
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    kolatanie_serca
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    dusznosc
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    obrzek_okolicy_kostek
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    kurcze_miesni
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    zaburzenia_widzenia

Inne leki z grupy ATC C08CA 40

Producent

Nazwa
Dr. Max Pharma s.r.o.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
26966
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.