Przejdź do treści

Norvasc

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C08CA01

amlodypina · 5 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
30 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
00128
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Można
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
5 mg, bez refundacji 10 mg
Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 17

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (17)
Wszystkie leki z: amlodypina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 3

  1. 1 Nadciśnienie tętnicze
  2. 2 Przewlekła, stabilna dławica piersiowa
  3. 3 Naczynioskurczowa dławica piersiowa
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 20

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

obrzęk miejsca podania
≤1%
senność
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
zaburzenia widzenia
≤0.1%
podwójne widzenie
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%
nagłe zaczerwienienie
≤0.1%
duszność
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
nudności
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
zmiana rytmu wypróżnień
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
zaparcie
≤0.1%
obrzęk okolicy kostek
≤0.1%
kurcze mięśniowe
≤0.1%
kurcze tkanki łącznej
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 9

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
    bol_brzucha nudnosci niestrawnosc biegunka zaparcie
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 4 efekty
    nagle_zaczerwienienie obrzek_miejsca_podania zmeczenie oslabienie
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy kurcze_miesniowe
  • Zaburzenia oka 2 efekty
    zaburzenia_widzenia podwojne_widzenie
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    kolatanie_serca
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    duszność
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    obrzek_okolicy_kostek
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    kurcze_tkanki_lacznej

Inne leki z grupy ATC C08CA 40

Producent

Nazwa
Medis International a.s.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
00128
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.