Nimodipine Altan
nimodypina · 0,2 mg/ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 1
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: nimodypinaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 1
- 1 Profilaktyka i leczenie niedokrwiennych ubytków neurologicznych spowodowanych skurczem naczyń krwionośnych mózgu po krwotoku podpajęczynówkowym w następstwie pęknięcia tętniaka
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC C08CA 40
- Nimotop S 30 mg
- Adipine 10 mg · Bausch Health
- Agen 10 10 mg · Zentiva
- Agen 5 5 mg · Zentiva
- Aldan 10 mg · Polfarmex
- Alneta 10 mg · Krka
- Amlodipine Bluefish 5 mg · Bluefish Pharmaceuticals
- Amlodipine Medreg 10 mg · Dr. Max Pharma s.r.o.
- Amlodipine PharmSol 10 mg · Fair-Med Healthcare GmbH
- Amlodipine Vitabalans 5 mg · Vitabalans Oy
- Amlomyl 5 mg · McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories
- Amlonor 5 mg · Adamed
Producent
- Nazwa
- Reig Jofre
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- 2026-03-19
- Numer pozwolenia
- 26297
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.