Przejdź do treści

Nitrendypina Egis

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C08CA08 Refundacja w 2 opakowaniach

nitrendypina · 20 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
60 tabl. (2 x 30)
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
01396
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
10 mg 20 mg, refundowana
Opakowanie 4
60 tabl. (2 x 30)

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację mają inne opakowania tego leku:

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: nitrendypina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 11

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤1%
obrzęki obwodowe
≤1%
nagłe zaczerwienienie twarzy
≤1%
złe samopoczucie
≤0.1%
reakcje lękowe
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%
tachykardia
≤0.1%
rozszerzenie naczyń krwionośnych
≤0.1%
obrzęki
≤0.1%
wzdęcie
≤0.1%
napady dusznicy bolesnej
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 5

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 4 efekty
    zle_samopoczucie reakcje_lekowe obrzeki_obwodowe wzdecie
  • Zaburzenia serca 3 efekty
    kołatanie_serca tachykardia napady_dusznicy_bolesnej
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    rozszerzenie_naczyn_krwionosnych
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    obrzeki

Inne leki z grupy ATC C08CA 40

Producent

Nazwa
Egis Pharmaceuticals
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
01396
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.