Przejdź do treści

Tenox

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C08CA01 Refundacja 30% · 2,56 zł

amlodypina · 5 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
30 tabl.
Producent
Krka
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
09630
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
5 mg, refundowana 10 mg
Opakowanie 2
30 tabl.
Dopłata pacjenta
2,56 zł
Odpłatność
30%
Limit finansowania
8,53 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Refundowany poza wskazaniami rejestracyjnymi

objaw Raynauda związany z twardziną układową - leczenie pierwszoliniowe

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
IW: Inwalida wojskowy 0,00 zł
ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu 0,00 zł
PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę 0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł
WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 17

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (17)
Wszystkie leki z: amlodypina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 3

  1. 1 Nadciśnienie tętnicze
  2. 2 Przewlekła, stabilna dławica piersiowa
  3. 3 Naczynioskurczowa dławica piersiowa
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 18

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

obrzęk miejsca podania
≤1%
senność
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
zaburzenia widzenia
≤0.1%
widzenie podwójne
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%
nagłe zaczerwienienie
≤0.1%
dusznosc
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
nudności
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
zmiana rytmu wypróżnień
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
zaparcie
≤0.1%
kurcze mięśni
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 7

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
    bol_brzucha nudnosci niestrawnosc biegunka zaparcie
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 4 efekty
    nagle_zaczerwienienie obrzek_miejsca_podania zmeczenie oslabienie
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    senność bol_glowy
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    zaburzenia_widzenia
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    kolatanie_serca
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    kurcze_miesni

Inne leki z grupy ATC C08CA 40

Producent

Nazwa
Krka
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
09630
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.